頭孢氨苄顆粒
...氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。其結構式爲:分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性狀】本品爲加有矯味劑的顆粒。【藥理毒理】1.藥理頭孢氨苄屬第一代頭孢菌素,抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其...
藥品說明書;抗感染藥頭孢氨苄膠囊
...氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。其結構式爲:分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】1.藥理頭孢氨苄屬第一代頭孢菌素,抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其抗菌活性較...
藥品說明書;抗感染藥頭孢氨苄片
...氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。其結構式爲:分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性狀】本品爲糖衣片或薄膜衣片,除去包衣後顯白色或乳黃色。【藥理毒理】1.藥理頭孢氨苄屬第一代頭孢菌素,...
藥品說明書;抗感染藥頭孢氨苄顆粒
...酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。結構式:(參見頭孢氨苄幹混懸劑)分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性狀】本品爲加有矯味劑的顆粒。【藥理毒理】(1)藥理頭孢氨苄屬第一代頭孢菌素,抗菌...
藥品說明書阿卡波糖片
...糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服20...
藥品說明書頭孢氨苄片
...氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。結構式:(參見頭孢氨苄幹混懸劑)分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性狀】本品爲糖衣片或薄膜衣片,除去包衣後顯白色或乳黃色。【藥理毒理】(1)藥理頭孢...
藥品說明書頭孢氨苄膠囊
...酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。結構式:(參見頭孢氨苄幹混懸劑)分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】(1)藥理頭孢氨苄屬第一代頭孢菌素,抗菌譜與頭孢噻...
藥品說明書阿卡波糖片
...糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服20...
藥品說明書阿卡波糖片
...糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服20...
藥品說明書注射用羧苄西林鈉
...時靜脈滴注69~103mg/Kg本品後,第2日至第17日腦脊液內藥物濃度爲2.3~24.5mg/L。約2%在肝內代謝,血消除半衰期(t1/2b)爲1~1.5小時。大部分以原形通過腎小球濾過和腎小管分泌清除,小部分經膽道排泄。血液透析可清除本品,腹膜...
藥品說明書;抗感染藥