託西酸舒他西林片
...類抗生素,作用於細胞活性繁殖階段,通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制,而起殺菌作用。舒巴坦本身抑菌作用較弱,是一種競爭性、不可逆的b內酰胺酶抑制劑,與b內酰胺類抗生素聯合應用後,能獲得良好的協同作用。【藥代...
藥品說明書戊巴比妥鈉片
...肝臟代謝後經腎臟排泄,半衰期(T1/2)爲21~42小時。生物利用度100%,總清除率1.5L/小時,表觀分佈容積(Vd)70L,蛋白結合率55%。【適應症】用於鎮靜、催眠、麻醉前給藥及抗驚厥。【用法用量】口服(1)催眠:0.1~0.2g。(2...
藥品說明書注射用三磷酸腺苷二鈉
...抑制慢反應纖維的慢鈣離子內流,阻滯或延緩房室結折返途徑中的前向傳導,大劑量還可能阻斷或延緩旁路的前向和逆向傳導;另外還具有短暫強的增強迷走神經的作用,因而能終止房室結折返和旁路折返機制引起的心律失常。...
藥品說明書注射用膠原酶
...。【藥代動力學】在正常人體內就存在膠原酶,它的代謝途徑爲一般的蛋白質代謝。【適應症】用於經保守療法無效的腰椎間盤突出症。【用法用量】臨用前,用氯化鈉注射液2ml溶解,椎間孔內硬膜外或椎間盤內注射一次1200單...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...1.鹽酸哌唑嗪爲選擇性突觸後a1受體阻滯劑,是喹唑啉衍生物,本品可鬆弛血管平滑肌,擴張周圍血管,降低周圍血管阻力,降低血壓。2.本品擴張動脈和靜脈,降低心臟前負荷與後負荷,使左心室舒張末壓下降,改善心功能...
藥品說明書;心血管系統用藥三磷酸腺苷二鈉注射液
...抑制慢反應纖維的慢鈣離子內流,阻滯或延緩房室結折返途徑中的前向傳導,大劑量還可能阻斷或延緩旁路的前向和逆向傳導;另外還具有短暫強的增強迷走神經的作用,因而能終止房室結折返和旁路折返機制引起的心律失常。...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...現尼卡地平影響人的甲狀腺功能(血漿T4和TSH)。在對微生物指示菌進行的生殖毒性試驗、小鼠和倉鼠的微核試驗或倉鼠的姐妹染色單體交換試驗中均未發現尼卡地平有致突變作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未見...
藥品說明書鹽酸丙咪嗪片
...但對多巴胺受體影響甚小。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白結合率76%~95%,半衰期(T1/2)爲9~24小時,分佈容積(Vd)15~30L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲丙咪嗪。自腎臟排泄,可分泌入乳汁...
藥品說明書地高辛片
...腸上部吸收,吸收不完全,也不規則,口服吸收率約75%,生物利用度:片劑爲60%~80%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲最大效應時間爲4~6小時。地高辛消除半衰期平均爲36小時。分佈:吸收後廣泛分佈...
藥品說明書頭孢呋辛酯片
....0mg/L。食物可促進本品吸收,空腹和餐後口服本品的絕對生物利用度分別爲37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時曲線下面積值(AUC值)增高,增高幅度在兒童組較成人組更爲顯著。本品的血消除半衰期(t1/2b)爲1.2~1.6小時,較頭...
藥品說明書