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雙氯芬酸鉀片
...衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理爲抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙...
藥品說明書 -
鹽酸西布曲明膠囊
...爲：鹽酸西布曲明。其化學名稱爲：(±)N-{1-[1-(4-氯苯基)環丁基]-3-甲基丁基}-N,N-二甲胺鹽酸鹽一水合物。結構式：分子式：C12H26ClN·HCl·H2O分子量：334.33【性狀】本品爲膠囊劑，內容物爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲作...
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鹽酸西布曲明膠囊
...爲：鹽酸西布曲明。其化學名稱爲：(±)N-{1-[1-(4-氯苯基)環丁基]-3-甲基丁基}-N,N-二甲胺鹽酸鹽一水合物。結構式：分子式：C12H26ClN·HCl·H2O分子量：334.33【性狀】本品爲膠囊劑，內容物爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲作...
藥品說明書 -
辛伐他汀分散片
...療劑量下對細胞色素P4503A4有明顯抑制作用的藥物（如：環孢黴素、米貝地爾、伊曲康唑、酮康唑、紅黴素、克拉黴素和奈法唑酮）或纖維酸類衍生物或煙酸合用時，導致橫紋肌溶解的危險性增高。（2）本品與甲基羥戊二酰輔酶A...
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阿司匹林腸溶微粒膠囊
...抑制內源性ADP、5-HT等的釋放。其作用機理是使血小板的環氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化，抑制環內過氧化物的生成，減少血栓素A2(TXA2)的生成，從而抑制血小板的聚集，減少血栓的形成。【藥代動力學】本品口服後大部分在...
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雙氯芬酸鈉腸溶片
...衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理爲抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙...
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雙氯芬酸鉀膠囊
...衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理爲抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙...
藥品說明書 -
鹽酸烏拉地爾注射液
...羥化，產生的對羥基化合物（M1）佔50%，無生物活性，芳環鄰脫甲基化合物（M2）和脲嘧啶環N-去甲基化合物（M3）爲微量，有生物活性如原藥。本品口服吸收後80%與蛋白結合，大部分代謝產物和10%～20%原藥通過腎臟排泄，餘下的...
藥品說明書 -
注射用阿莫西林鈉
...-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉。其結構式爲：分子式：C16H18N3NaO5S分子量：387.40【性狀】本品爲白色或類白色粉末或結晶。【藥理毒理】阿莫西林爲青黴素類抗生素，對肺炎鏈球菌...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用阿莫西林鈉
...-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉。結構式：分子式：C16H18N3NaO5S分子量：387.40【性狀】本品爲白色或類白色粉末或結晶。【藥理毒理】阿莫西林爲青黴素類抗生素，對肺炎鏈球菌、溶...
藥品說明書