注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...細菌和產b-內酰胺酶耐哌拉西林的下列細菌有抗菌作用。1.革蘭陰性菌(1)大多數質粒芥導的產和不產b-內酰胺酶的下列細菌:大腸桿菌、克雷伯氏菌屬(催產克雷伯氏菌、肺炎克雷伯氏菌)、變形桿菌屬(奇異變形桿菌、普通變形...
藥品說明書布洛芬口服混懸液
...【藥代動力學】口服吸收迅速,達峯時間(tmax)約爲(1.12±0.43)小時,峯濃度(Cmax)約爲(12.06±2.06)mg/L。蛋白結合率爲99%,主要在肝內代謝,60%~90%經腎由尿排出,其中約1%爲原形物,一部分隨糞便排出。【適應症】本品爲...
藥品說明書米非司酮片
...feisitonɡPiɑn本品主要成份爲:米非司酮。其化學名稱爲:11b-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17b-羥基-17a-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。結構式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性狀】本品爲微黃色片,無臭無味。【藥理毒理】米...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪膠囊
...qinjiaonang本品主要成分爲鹽酸氟桂利嗪。化學名稱爲:(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽其結構式爲:分子式:C26H26F2N2·2HCl分子量:477.42【性狀】本品爲膠囊劑【藥理毒理】(1)本品是一種鈣通道阻斷劑...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥米非司酮片
...feisitonɡPiɑn本品主要成份爲:米非司酮。其化學名稱爲:11b-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17b-羥基-17a-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。結構式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性狀】本品爲微黃色片,無臭無味。【藥理毒理】米...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半衰期至少三個月...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半衰期至少三個月...
藥品說明書鹽酸川芎嗪注射液
...,3,5,6—四甲基吡嗪鹽酸鹽。其結構式爲:分子式:C8H12N2·HCl·2H2O分子量:208.69【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】有抗血小板聚集,擴張小動脈,改善微循環活血化淤作用,並對已聚集的血小板有解聚作用。【藥...
藥品說明書注射用美洛西林鈉
...名稱爲:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2[3-(甲磺酰)-2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基]-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]-庚烷-2-甲酸鈉鹽。結構式:分子式:C21H24N5NaO8S2分子量:561.56【性狀】本品爲白色或類白色的粉末或結晶或...
藥品說明書利福平膠囊
...本品主要成份爲:利福平。其化學名稱爲:3-{[(4-甲基-1-哌嗪基)亞氨基]甲}基-利福黴素。結構式:分子式:C43H58N4O12分子量:822.95【性狀】本品爲膠囊劑,內含鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。【藥理毒理】利福平爲利福黴素...
藥品說明書