必需磷脂
...含有大量的不飽和脂肪酸,能保護肝細胞結構及對磷脂有依賴性的酶系統,防止肝細胞壞死。此外,肝得健還可降低肝細胞的脂肪浸潤;降低炎症反應;並通過抑制膠原生成、降低膠原/DNA比率和肝臟羥輔氨酸生成而減少結締組...
強力肝得健
...含有大量的不飽和脂肪酸,能保護肝細胞結構及對磷脂有依賴性的酶系統,防止肝細胞壞死。此外,肝得健還可降低肝細胞的脂肪浸潤;降低炎症反應;並通過抑制膠原生成、降低膠原/DNA比率和肝臟羥輔氨酸生成而減少結締組...
氨酚待因
...等反應,停藥後可自行消失。2.對乙酰氨基酚/可待因引起依賴性的傾向較其他嗎啡類藥弱,但反覆給藥可產生耐受性,久用也有成癮性。3.對乙酰氨基酚/可待因呼吸抑制作用很弱。對乙酰氨基酚/可待因的用法用量:1.氨酚待因片...
抑葡萄糖苷酶
...阿卡波糖的藥代動力學:口服阿卡波糖0.3g後,血漿藥物濃度達峯時間2h,峯濃度爲0.097μg/ml,8h後減少50%。長期服用未見藥物在體內積蓄。在大腸、胃黏膜、小腸黏膜、膀胱、肝、腎分佈濃度較高,單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;降血糖藥;消化系統藥物;西藥中毒;代謝用藥磷苯妥英鈉
...。認爲苯妥英抗驚厥作用的分子機制包括調節神經元電壓依賴性鈉通道和鈣通道,抑制鈣離子在神經元膜間的流動,提高神經元和神經膠質細胞鈉鉀ATP酶活性。磷苯妥英的藥代動力學:磷苯妥英在體內能被肝、血紅細胞和許多其...
氫苯哌酯-阿托品
...在地芬諾酯製劑中加入阿托品,可以減少複方地芬諾酯的依賴性傾向。複方地芬諾酯的藥代動力學:複方地芬諾酯口服後45~60min起效,2h後血藥濃度達峯值,作用持續時間爲3~4h,生物利用度爲90%。分佈容積爲324.2L。複方地芬諾...
氫苯哌酯/阿托品
...在地芬諾酯製劑中加入阿托品,可以減少複方地芬諾酯的依賴性傾向。複方地芬諾酯的藥代動力學:複方地芬諾酯口服後45~60min起效,2h後血藥濃度達峯值,作用持續時間爲3~4h,生物利用度爲90%。分佈容積爲324.2L。複方地芬諾...
氰苯哌酯/阿托品
...在地芬諾酯製劑中加入阿托品,可以減少複方地芬諾酯的依賴性傾向。複方地芬諾酯的藥代動力學:複方地芬諾酯口服後45~60min起效,2h後血藥濃度達峯值,作用持續時間爲3~4h,生物利用度爲90%。分佈容積爲324.2L。複方地芬諾...
α-抗胰蛋白酶
...清中抑制蛋白酶活力的90%左右。AAT的抑制作用有明顯的pH依賴性,最大活力處於中性和弱鹼性,當pH4.5時活性基本喪失,這一特點具有重要的生理意義。AAT的主要功能一般認爲AAT的主要功能是對抗由多形核白細胞吞噬作用時釋放...
化驗及醫學檢查可待因/對乙酰氨基酚
...等反應,停藥後可自行消失。2.對乙酰氨基酚/可待因引起依賴性的傾向較其他嗎啡類藥弱,但反覆給藥可產生耐受性,久用也有成癮性。3.對乙酰氨基酚/可待因呼吸抑制作用很弱。對乙酰氨基酚/可待因的用法用量:1.氨酚待因片...