獲得性C1inh缺陷與血管性水腫
...麻疹疾病分類皮膚性病科疾病概述C1酯酶抑制劑(C1INH)缺陷的血管性水腫可能是先天性常染色體顯性遺傳,也可能是獲得性的;二者都分爲缺乏C1INH的1型和無功能性C1INH的2型。病人的C1酯酶活性抑制失控,C4、C2等成份大量消耗...
疾病;皮膚性病科獲得性免疫缺陷綜合徵的心血管損害
...culardamagecausedbyacquiredimmunedeficiencysyndrome概述:獲得性免疫缺陷綜合徵(acquiredimmunedeficiencysyndrome,AIDS)是由人體免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV)引起的一種嚴重傳染病。臨牀表現爲全身衰竭和免疫功能低下,引起一系...
疾病;心血管內科中藥外治技術
...或添加中藥的化妝品以治療損容性疾病和修復損容性生理缺陷的方法。它具有局部美容治療或美容保健作用,通過藥物的透皮吸收,亦可發揮全身性美容治療或美容保健作用。適應證:中藥外治技術適用於:1.各種損容性疾病和...
手術脊柱融合缺陷
拼音:jǐzhùrónghéquēxiàn疾病分類:皮膚性病科疾病概述:本病女孩較男孩發病率高4倍。由於骨刺或纖維束將脊髓或尾部固定,以及脊髓嚴重損傷,有時可產生神經症狀。病變常見於骶部,也可見於腰、胸或頸部。其上皮膚可...
疾病;皮膚性病科認知障礙
拼音:rènzhīzhàngài英文:cognitivehandicap認知障礙指智能缺陷或不正常。感覺、知覺、記憶、理解、判斷、推理等心理過程受到影響,認知事物發生障礙,常見於各種癡呆。精神分裂症由於思維不正常,亦可出現認知障礙。認知...
心理學與精神病學嬰兒家族性瀰漫性硬化
...隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名...
神經內科;脂類沉積病半乳糖腦苷類脂沉積病
...隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名...
神經內科;脂類沉積病;疾病細菌性腦膜炎
...症狀體徵:1.新生兒;應注意常有敗血症或神經系統先天性缺陷。詢問兒母有無重症感染、絨毛膜炎、早期破水、產程過長或產道感染史。注意患兒體溫高低,有無吸吮困難、嘔吐、腹瀉、活動減少、哭聲尖或不哭、煩躁不安、呼...
疾病;神經內科伯-韋綜合徵
...楚,預防措施應從孕前貫穿至產前:婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用,作用大小取決於檢查項目和內容,主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查宮頸炎症)、普通體檢(如血...
疾病;兒科半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名...
神經內科;脂類沉積病