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磷酸咯萘啶注射液
...些變化呈進行性加重；隨後線粒體、內質網、核膜腫脹、核糖體緻密，染色質聚集。藥物作用後4小時，滋養體結構瓦解。裂殖體受影響稍遲，亦出現線粒體腫脹及色素凝集。咯萘啶可能通過破壞複合膜的結構與功能及食物泡的...
藥品說明書 -
鹽酸土黴素片
...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量的30%～58%，單劑口服本品1g後，血藥峯濃度(Cmax)爲3.9mg/L,6...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸土黴素片
...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量的30%～58%，單劑口服本品1g後，血藥峯濃度(Cmax)爲3.9mg/L,6...
藥品說明書 -
注射用琥珀氯黴素
...溶性，通過彌散進入細菌細胞內，並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上，使肽鏈增長受阻（可能由於抑制了轉肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水解釋放出氯...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用琥珀氯黴素
...溶性，通過彌散進入細菌細胞內，並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上，使肽鏈增長受阻（可能由於抑制了轉肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水解釋放出氯...
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硫酸妥布黴素注射液
...體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全。主要分佈在細胞外液，其中5%～15%再分佈到組織中，在腎皮質細胞中蓄積...
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注射用硫酸妥布黴素
...體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全。主要分佈在細胞外液，其中5%～15%再分佈到組織中，在腎皮質細胞中蓄積...
藥品說明書 -
鹽酸四環素膠囊
...存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完全，約有60%～70%的給...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸四環素片
...存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完全，約有60%～70%的給...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸米諾環素膠囊
...見革蘭陽性和陰性菌均對本品耐藥。本品的作用機制是與核糖體30S亞基的A位置結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌或其他病原微生物的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，也具有殺菌作用。毒理學本品能導致實驗動...
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