沃克
...廣譜抗生素。其作用機制與紅黴素相同,主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。克拉黴素與紅黴素相比,具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期...
甲力
...廣譜抗生素。其作用機制與紅黴素相同,主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。克拉黴素與紅黴素相比,具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期...
萊欣
...廣譜抗生素。其作用機制與紅黴素相同,主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。克拉黴素與紅黴素相比,具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期...
抗-SM
...作用。經過此種剪接,產生成熟的mRNA,進入細胞質,在核糖體上翻譯成蛋白。已證實抗Sm抗體可進入活的淋巴細胞,可能在與靶抗原結合後干擾其功能,使細胞增殖受抑制,分泌細胞因子(IFN-γ,IL-2等)減少,並誘導細胞凋亡...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定甲基紅黴素
...廣譜抗生素。其作用機制與紅黴素相同,主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。克拉黴素與紅黴素相比,具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期...
甲氧基紅黴素
...廣譜抗生素。其作用機制與紅黴素相同,主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。克拉黴素與紅黴素相比,具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期...
卡碧士
...廣譜抗生素。其作用機制與紅黴素相同,主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。克拉黴素與紅黴素相比,具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期...
利邁先
...廣譜抗生素。其作用機制與紅黴素相同,主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。克拉黴素與紅黴素相比,具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期...
卡斯邁欣
...廣譜抗生素。其作用機制與紅黴素相同,主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。克拉黴素與紅黴素相比,具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期...
克拉紅黴素
...廣譜抗生素。其作用機制與紅黴素相同,主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。克拉黴素與紅黴素相比,具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期...