扭轉痙攣
...,原發性多見。各年齡均可發病,常染色體隱性遺傳常在兒童期起病(兒童期肌張力障礙),多有家族史。疾病描述扭轉痙攣(torsionspasm)又稱特發性扭轉痙攣(idiopathictorsionspasm,ITS)、扭轉性肌張力障礙(torsiondystonia)、原發性肌張力障...
疾病;神經內科crigler-najjar綜合症
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病五里
...渴,飲食不下,嘔噦,吐血,大便下血,中暑,口腔炎,小兒齦爛,溺赤及黃疸,掌中熱,手掌多汗症,鵝掌風,嘔吐,癲狂癇,口瘡,口臭,中風昏迷,癲狂,善怒,喜笑不休,髒躁,胸痛,心中懊𢙐,胃脘病,氣逆,食不...
中醫學;經外奇穴;鍼灸學;脈學術語;經穴別名;腧穴學先天性高膽紅素血癥
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肌陣攣性小腦協調障礙
...間的臨牀症狀仍有部分重疊。肌陣攣性小腦協調障礙多在兒童及成人早期起病。患者早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發的粗大肌肉抽動。肌陣攣侷限在一組或多組肌羣,並對聲、光及情緒刺激很敏感,運動時抽動加重。多...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病香附丸
...。8.香附丸性狀發生改變時禁止使用。9.請將香附丸放在兒童不能接觸的地方。10.如正在使用其他藥品,使用香附丸前請諮詢醫師或藥師。藥物相互作用:如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師...
中成藥;消化系統藥物;消化系統中成藥;藥物加利福尼亞腦炎
...經蚊蟲媒介的中樞神經系統性疾病。發病多見於15歲以下兒童。潛伏期5~10天。輕者以發熱、頭痛、咽痛及胃腸道症狀起病,13天內出現神經系統的症狀和體徵,7天內可消退。重者在24~48h出現驚厥、昏迷甚至中樞性呼吸衰竭,...
疾病;感染內科;病毒性感染;病毒性腦炎