醫療質量控制中心管理規定
...標準和質量安全管理要求,提出質量安全改進目標及綜合策略,並組織開展本專業領域質控培訓工作。(三)收集、分析醫療質量安全數據,定期發佈質控信息,編寫年度本專業醫療服務與質量安全報告。(四)加強本專業領域...
詞條;法規文件;醫療機構管理孤兒藥
...、專門儲備、統一配送和藥品過期報廢的制度,但在國有醫藥企業體制的變革和藥品生產、流通的市場化之後,“孤兒藥”的生產卻沒有一套補償和激勵機制,因此使該類藥的生產得不到保證,抑制了企業生產“孤兒藥”的積極...
藥品醫藥衛生中長期人才發展規劃(2011-2020年)
...àowèishēngzhōngzhǎngqīréncáifāzhǎnguīhuá(2011-2020nián)《醫藥衛生中長期人才發展規劃(2011-2020年)》由衛生部於2011年2月20日衛人發〔2011〕15號印發。醫藥衛生中長期人才發展規劃(2011-2020年)爲貫徹落實《國家中長期人才發...
法規文件國家衛生應急隊伍管理辦法
...國家衛生應急隊伍管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局於2024年3月19日《關於印發國家衛生應急隊伍管理辦法的通知》(國衛醫急發〔2024〕11號)印發,自印發之日起施行,《國家衛生應急隊伍管理辦法(...
詞條;法規文件;醫療機構管理兒童室管膜腫瘤診療規範(2021年版)
...腫瘤學會(EANO)診療指南、診療方案,提供的以下治療策略各醫院根據各自情況選擇應用。治療總體策略建議如下(表2)。(一)手術治療:1.腫瘤切除:手術治療的目的是在不引起神經功能缺損的情況下,最大限度地切除腫...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;室管膜腫瘤中藥品種保護條例
...一章總則第一條爲了提高中藥品種的質量,保護中藥生產企業的合法權益,促進中藥事業的發展,制定本條例。第二條本條例適用於中國境內生產製造的中藥品種,包括中成藥、天然藥物的提取物及其製劑和中藥人工製成品。申...
法規文件生物製品批簽發管理辦法
...件之一:㈠藥品批准文號;㈡《進口藥品註冊證》或者《醫藥產品註冊證》;㈢體外生物診斷試劑批准註冊證明。第七條申請批簽發的技術要求及相關資料的格式,由中國藥品生物製品檢定所負責組織制定,報國家食品藥品監督...
法規文件藥品經營質量管理規範
...。第二條本規範是藥品經營管理和質量控制的基本準則,企業應當在藥品採購、儲存、銷售、運輸等環節採取有效的質量控制措施,確保藥品質量。第三條藥品經營企業應當嚴格執行本規範。藥品生產企業銷售藥品、藥品流通過...
部門規章加速消除宮頸癌行動計劃(2023—2030年)
...同配合,各司其職、各負其責,形成合力,共同推進各項策略措施落到實處。同時,《行動計劃》強調要強化政府部門、媒體及其他社會團體的合作,推動建立多元化的資金籌措機制,集中各方力量推進宮頸癌防治事業,動員全...
詞條;法規文件;宮頸癌;行動計劃醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...預期應用。——C.2.13醫療器械是否預期和其他醫療器械、醫藥或其他醫療技術聯合使用?應當考慮的因素包括識別可能涉及的任何其他醫療器械、醫藥或其他醫療技術和與其相互作用有關的潛在問題,以及患者是否遵從治療。本...
法規文件