進生性骨幹發育不全
...乾硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的遺傳性骨病。本病的致病基因位於染色體19q13.1~13.3。進行性骨幹...
進行性骨幹-骨骺發育不良症
...乾硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的遺傳性骨病。本病的致病基因位於染色體19q13.1~13.3。進行性骨幹...
對稱性硬化性厚骨症病
...乾硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的遺傳性骨病。本病的致病基因位於染色體19q13.1~13.3。進行性骨幹...
疾病森田療法
...人總是認真地思考將來目的能不能實現?成爲偉人後又能怎麼樣呢?爲什麼而活着?等問題,而且爲了生活努力學習,與命運抗爭,不斷解開人生中的迷茫和困惑,開闊視野,造就一副優秀的人格。意志薄弱者的特點是不知人生...
心理學與精神病學;醫療技術名腦組織活檢
...炎、進行性多竈性腦白質質病等。進行性多竈性腦白質質病是由於JC多瘤病毒感染少突神經膠質細胞造成中樞神經系統亞急性脫髓鞘改變,病理表現少突膠質細胞和星形細胞腫脹,以及脫髓鞘改變。顱內腫瘤多見非何傑金淋巴瘤...
醫療技術名蒼白球色素性退變綜合徵
...理改變相似,爲此,一些神經病理學者認爲Hallervden-Spatz病是一種少年型神經軸突營養不良病。但因鐵沉積在後一種疾病不明顯,這一觀點未得到一致承認。蒼白球黑質紅核色素變性的分型:蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童...
疾病;神經內科;運動障礙疾病2017年諾貝爾生理學或醫學獎
...“週期”基因。但是,又有個新問題出現:週期基因又是怎麼影響果蠅的晝夜節律的呢?今年的諾獎得主們,研究的對象也是果蠅,他們就瞄準了生物鐘到底如何運行這個研究領域。1984年,JeffreyHall和MichaelRosbash——這兩位在波...
諾貝爾生理學或醫學獎馬慶軍
...到同事首先問的不是自己的病情,而是問“那天那個患者怎麼樣了?”當聽說患者手術非常成功,術後恢復也很好時,馬慶軍的臉上露出了欣慰的笑容。厚德仁術技藝精湛北京大學第三醫院骨科在全國享有盛譽,身爲骨科副主任...
人物百科;現代進行性骨幹發育不良
...乾硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的遺傳性骨病。本病的致病基因位於染色體19q13.1~13.3。進行性骨幹...
內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良;疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...理改變相似,爲此,一些神經病理學者認爲Hallervden-Spatz病是一種少年型神經軸突營養不良病。但因鐵沉積在後一種疾病不明顯,這一觀點未得到一致承認。蒼白球黑質紅核色素變性的分型:蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童...
疾病;神經內科;運動障礙疾病