優尼必利
...,以腦組織濃度最低(比血漿濃度低2~3倍)。主要與白蛋白結合,血漿蛋白結合率約爲97.5%,表觀分佈容積爲2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝臟經氧化脫羥基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,其代謝產物主要爲無活性的去甲...
西沙必利
...,以腦組織濃度最低(比血漿濃度低2~3倍)。主要與白蛋白結合,血漿蛋白結合率約爲97.5%,表觀分佈容積爲2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝臟經氧化脫羥基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,其代謝產物主要爲無活性的去甲...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物普瑞博思
...,以腦組織濃度最低(比血漿濃度低2~3倍)。主要與白蛋白結合,血漿蛋白結合率約爲97.5%,表觀分佈容積爲2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝臟經氧化脫羥基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,其代謝產物主要爲無活性的去甲...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥老年人痛風
...mg/dl)。在血尿酸過高的情況下,尿酸鹽不能完全與血漿白蛋白α1、α2球蛋白結合成可溶性複合物,加之關節局部pH值下降,溫度降低等致尿酸鹽結晶析出。②關節滑膜上的痛風微小結節崩落(結晶脫落)。析出的結晶激活了HAGEMAN因...
疾病;老年病科複方地舍平片
...45~168小時,無尿時消除半衰期87~323小時。約96%與血漿蛋白結合。主要在肝內代謝。60%以上口服藥以原藥形式於給藥3~4天后糞便排出,8%從尿中排出,其中不到1%爲原形藥。肼屈嗪口服吸收迅速,血藥濃度1~2小時達峯,...
雙氫奎尼丁
...失常藥物,其結構及藥理性質與奎尼丁相同。能與快通道蛋白質相結合,直接阻滯心肌鈉通道,抑制Na內流,穩定細胞膜,作用較奎尼丁強。雙氫奎尼丁的藥代動力學:雙氫奎尼丁口服易吸收,生物利用度50%~90%。口服雙氫奎尼...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物賀普丁
...量範圍內,拉米夫定的藥物代謝動力學呈線性關係,血漿蛋白結合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結合率<16-36%。拉米夫定可通過血腦屏障進入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經腎臟排泄,腎臟排泄約佔總清除的70%左右,僅5-...
內生肌酐清除率
...溶液。(5)酸性試劑。操作方法:(1)病人連續進食低蛋白飲食3天,每日蛋白質應少於40g,並禁食肉類(無肌酐飲食),試驗當日不要飲茶或咖啡,停止用藥,避免劇烈運動。(2)於第4天早晨8時將尿液排淨,然後收集24h尿液...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腎功能測定血清無機磷
...,其餘在軟組織中、細胞內。體內許多重要的物質如某些蛋白質、脂類化合物、核酸、輔酶等都含有磷。在酸鹼平衡中,磷酸鹽亦具有重要的作用。磷元素符號:P;其原子量:30.97。磷酸鹽形式:H2PO4-、HPO42-其分子量:分別96...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;血液無機物測定尿酸腎病
...了“痛風時腎臟有結石生成”,19世紀注意到痛風病人有蛋白尿,Garrod發現本病腎小管間有尿酸晶體沉積。1930年的統計結果,痛風患者腎炎發生率爲30%,因併發尿毒症而死亡的病例佔8%,這些病例都有超過10年的痛風關節炎病史...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病