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Kohlmeier-Degos綜合徵
...上附有灰白色鱗屑，有狹窄的高起邊緣，其上或有擴張的毛細血管。皮損主要發生於軀幹，呈向心性分佈，可自數個到數百個不等，成批反覆發作，每次僅發生少數新疹。散在分佈，較少相互融合。一般無自覺症狀。可持續數個...
疾病；皮膚科；皮膚血管病及淋巴管病 -
Leber遺傳性視神經病變
...兒童期發病，更與不同位點突變有關。視盤充血，盤周有毛細血管擴張及神經纖維腫脹，視網膜動靜脈不同程度迂曲擴張。視野異常可有各種類型，以中心暗點和旁中心暗點最多見。色覺障礙常見爲後天獲得性，病情好轉，色覺...
疾病；眼科；神經眼科學；視路疾病 -
神經精神科門診診療工作常規
...直立性低血壓、頸動脈竇過敏、心動過緩(如病態竇房結綜合徵或阿—斯綜合徵)，排尿、咳嗽等亦可引起。其他情況如冠狀動脈供血不足、心功能代償不全、陣發性心動過速等亦可有暈厥發作。至於腦部原因所致之暈厥，則不外...
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德戈斯氏綜合徵
...上附有灰白色鱗屑，有狹窄的高起邊緣，其上或有擴張的毛細血管。皮損主要發生於軀幹，呈向心性分佈，可自數個到數百個不等，成批反覆發作，每次僅發生少數新疹。散在分佈，較少相互融合。一般無自覺症狀。可持續數個...
疾病；皮膚科；皮膚血管病及淋巴管病 -
肌陣攣性小腦協同失調
...ismyoclonica）系由RamsayHunt（1921）最早描述，故又稱RamsayHunt綜合徵（RHS）。但在以後應用RHS報道的諸多病例，其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
克耳米埃爾綜合徵
...上附有灰白色鱗屑，有狹窄的高起邊緣，其上或有擴張的毛細血管。皮損主要發生於軀幹，呈向心性分佈，可自數個到數百個不等，成批反覆發作，每次僅發生少數新疹。散在分佈，較少相互融合。一般無自覺症狀。可持續數個...
疾病；皮膚科；皮膚血管病及淋巴管病 -
肌陣攣性小腦協調障礙
...ismyoclonica）系由RamsayHunt（1921）最早描述，故又稱RamsayHunt綜合徵（RHS）。但在以後應用RHS報道的諸多病例，其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
克耳米埃爾氏綜合徵
...上附有灰白色鱗屑，有狹窄的高起邊緣，其上或有擴張的毛細血管。皮損主要發生於軀幹，呈向心性分佈，可自數個到數百個不等，成批反覆發作，每次僅發生少數新疹。散在分佈，較少相互融合。一般無自覺症狀。可持續數個...
疾病；皮膚科；皮膚血管病及淋巴管病 -
海綿狀血管瘤血小板減少綜合症
...管瘤體積較小，範圍不大，則不一定會引起血小板減少。皮膚海綿狀血管瘤可以發生於面部、臂部、軀幹和頸部，30%發生於肢體，呈多發性，發生於內臟者約佔10%。出生時常不明顯，隨年齡的增長，病變逐漸增大。出血症狀主要...
疾病；血液科；出血和血栓性疾病 -
腔隙性腦梗死
...小板功能及體內抗凝血作用異常。一般認爲糖尿病引起的毛細血管病變及血液高凝狀態是腔隙性腦梗死的獨立危險因素。(5)短暫性腦缺血發作：可能是腔隙性腦梗死有力的預報因素，約28.95%的腦梗死患者於發病前1～5年有發生短...
疾病；神經內科