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苯妥英鈉片
...擴張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較慢，85～90%由小腸吸收，吸收率個體差異大，受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%，分佈於細胞內外液，細胞內可能多於細胞外，表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
苯妥英鈉片
...張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較慢，85％～90%由小腸吸收，吸收率個體差異大，受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%，分佈於細胞內外液，細胞內可能多於細胞外，表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合...
藥品說明書 -
卡維地洛片
...收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親脂化合物，與血漿蛋白結合率大於98%。其穩態分佈容積大約爲1.5L，血漿清除率爲500～700ml/min。卡維地洛代謝完全，其代謝產物先...
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阿司匹林泡騰片
...動力學】口服後吸收迅速、完全，在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收後，大部分在肝內水解爲水楊酸，其血藥峯溶度出現在口服後1～2小時，約爲25～50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%～90%。水楊酸鹽結合率...
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地高辛酏劑
...小，臨牀使用比洋地黃片和洋地黃毒甙安全。口服主要經小腸上部吸收，吸收不完全，也不規則，口服吸收率約75%，生物利用度片劑爲60%～80%，醑劑爲70%～85%，口服起效時間0.5～2小時，血漿濃度達峯時間2～3小時，獲最大效應時...
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地高辛片
...的強心甙，其特點是排泄較快而蓄積性較小。口服主要經小腸上部吸收，吸收不完全，也不規則，口服吸收率約75%，生物利用度：片劑爲60%～80%，口服起效時間0.5～2小時，血漿濃度達峯時間2～3小時，獲最大效應時間爲4～6小時...
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阿司匹林腸溶片
...，減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%～90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時...
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