小腦症狀羣
...腦炎(acutecerebellitis)見於1~4歲幼兒,偶可見於30歲左右成人。出現急性共濟失調,構音障礙。往往有意識障礙,有時出現輕度錐體束損害體徵。(七)多發性硬化(multiplesclerosis)本病呈急性或亞急性起病,早期可出現眩暈、...
疾病家族性良性血尿
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病良性家族性薄腎小球基底膜病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病低血糖綜合徵
...變所致低血糖表現:最常見於胰島素瘤性低血糖,約70%爲良性腺瘤,直徑0.5~3.0cm,多位於胰尾部,胰體部與胰頭部的發病情況相似,多爲單發,增生次之,癌瘤較少見,如爲癌瘤多有肝及鄰近組織轉移。國內胡立新曾報告一例...
疾病門-腔分流性脊髓病
...。鑑別診斷:肝豆狀核變性:多見於青少年發病和有陽性家族史。主要表現爲肌強直、肢體震顫、精神障礙、語言障礙、角膜色素環。血清銅和銅藍蛋白降低,尿銅增加。肝活檢肝組織含銅量增加。腦CT掃描可顯示腦室擴大或腦...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化薄基膜腎病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病非進行性遺傳性腎炎
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病病毒性腦炎和病毒性腦膜炎
...,多數爲全部性或局竈性強直—陣攣性發作,少數表現爲肌陣攣或強直性發作。皆可出現癇性發作持續狀態。3、若腦部病變主要累積額葉底部,顳葉邊緣系統,患者則主要表現爲精神情緒異常,如狂躁、幻覺、勢語、以及定向...
疾病;兒科薄腎小球基底膜病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病肝性脊髓病
...。鑑別診斷:肝豆狀核變性:多見於青少年發病和有陽性家族史。主要表現爲肌強直、肢體震顫、精神障礙、語言障礙、角膜色素環。血清銅和銅藍蛋白降低,尿銅增加。肝活檢肝組織含銅量增加。腦CT掃描可顯示腦室擴大或腦...
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