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保健食品管理辦法
...）保健食品申請表；（二）保健食品的配方、生產工藝及質量標準；（一）毒理學安全性評價報告；（四）保健功能評價報告；（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和／或定量檢驗方法、穩定性試驗報告。因在...
法規文件 -
醫療器械經營監督管理辦法
...息：《醫療器械經營監督管理辦法》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日（國家食品藥品監督管理總局令第8號）公佈，自2014年10月1日起施行。2004年8月9...
部門規章；醫療器械；法規文件 -
中華人民共和國安全生產法
...部門應當按照保障安全生產的要求，依法及時制定有關的國家標準或者行業標準，並根據科技進步和經濟發展適時修訂。生產經營單位必須依法制定的保障安全生產的國家標準或者行業標準。第十一條各級人民政府及其有關部門...
法規文件 -
藥品不良反應報告和監測管理辦法
...華人民共和國衛生部令81號發佈，於2011年7月1日起實施。國家食品藥品監督管理局和衛生部於2004年3月4日公佈的《藥品不良反應報告和監測管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第7號）同時廢止。藥品不良反應報告和監測管理...
法規文件；管理辦法 -
關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...ngzhī《關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2010年5月11日國食藥監辦[2010]194號印發。關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管...
法規文件 -
WS/T 812—2022 病原微生物菌（毒）種國家標準株評價技術標準
...共和國衛生行業標準WS/T812—2022《病原微生物菌（毒）種國家標準株評價技術標準》（Technicalrequirementsforevaluationofnationalstandardstrainsofpathogenicmicroorganisms）由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2022年11月5日《關於發佈推薦性衛...
詞條；法規文件；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；病原微生物 -
“十四五”全國眼健康規劃（2021-2025年）
...本信息：《“十四五”全國眼健康規劃（2021-2025年）》由國家衛生健康委於2022年1月4日《國家衛生健康委關於印發“十四五”全國眼健康規劃（2021-2025年）的通知》（國衛醫發〔2022〕1號）印發，要求各省、自治區、直轄市及新...
法規文件；眼科 -
全國醫療機構衛生應急工作規範（試行）
...醫療機構衛生應急工作規範（試行）》由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2015年10月28日國衛辦應急發〔2015〕54號發佈。《全國醫療機構衛生應急工作規範（試行）》發佈通知：國家衛生計生委辦公廳關於印發全國醫...
部門規章；衛生應急工作規範 -
單採血漿站基本標準（2021年版）
...健康委：爲進一步加強單採血漿站管理，提升單採血漿站質量標準及要求，確保血漿質量和獻血漿者安全，我們對2000年印發的《單採血漿站基本標準》（衛醫發〔2000〕424號）進行了修訂。現將修訂後的《單採血漿站基本標準（2...
法規文件；單採血漿站 -
推進藥品價格改革的意見
...，加強對藥品生產、流通、使用的全過程監管，切實保障藥品質量和用藥安全。四、加強組織實施：（一）強化組織領導。各地區、各有關部門要充分認識推進藥品價格改革的重要性和緊迫性，進一步統一思想，加強領導，周密...