皮克病性癡呆
...傷也可成爲本病的誘發因素。病理生理目前對本病確切的發病機制尚未確定。病理變化以腦限局性的額葉或額和顳葉萎縮爲主,且兩側萎縮的程度不對稱。其中額顳葉病損不對稱者約佔70%,以額葉侷限性萎縮最爲常見,50%左側萎...
疾病;精神科T細胞淋巴瘤
...陷是病因還是結果尚無定論。總之,病因至今仍不明確。發病機制:惡性組織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞增多症
...陷是病因還是結果尚無定論。總之,病因至今仍不明確。發病機制:惡性組織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株...
疾病;血液科;白細胞疾病血清蛋白電泳
...①電泳圖譜不整齊:常見於點樣不均勻,位置不佳,薄膜尚未乾燥或水分蒸發,緩衝液變質,電泳時薄膜位置放置不正確,使電流方向不平行等。②蛋白組分分離不佳:如點樣過多,電流過低,薄膜結構過分細緻,透水性差,導...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;蛋白質測定惡性組織細胞病
...陷是病因還是結果尚無定論。總之,病因至今仍不明確。發病機制:惡性組織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株...
疾病原發性巨球蛋白血癥腎損害
...異常增生B細胞存在細胞表面分子變異及其染色體異常。尚未發現明顯的誘發因素,如社會人口統計學差異、既往疾病史、藥物史、嗜酒史、特殊職業史、放射接觸史或家族腫瘤史等。儘管如此,但已有WM呈家族發病的報告。一家...
疾病;腎臟內科嗜酸細胞性肺
...症的病因:肺嗜酸性粒細胞浸潤症的病因仍未完全明瞭。發病機制:多認爲肺嗜酸性粒細胞浸潤症發病機制與變態反應有關。近年來,伴隨着嗜酸性粒細胞生物學的發展,人們已對嗜酸性粒細胞的生物行爲有了越來越多的認識。...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞增多症;嗜酸粒細胞增多症狼瘡腎炎
...劑量使用後,患者可出現SLE的臨牀症狀和實驗室改變,但發病機制尚未清楚。有人認爲氯丙嗪在紫外線照射後與可溶性核蛋白結合增強其免疫性,肼屈嗪與可溶性蛋白結合,在體內能增強自身組織成分的免疫原性。此類患者在停...
腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害;疾病組織細胞性髓性網狀細胞增生症
...陷是病因還是結果尚無定論。總之,病因至今仍不明確。發病機制:惡性組織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株...
疾病;血液科;白細胞疾病非白血病網狀內皮細胞增生症
...陷是病因還是結果尚無定論。總之,病因至今仍不明確。發病機制:惡性組織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株...
疾病;血液科;白細胞疾病