耳用製劑
...塞量筒量取供試品50ml,密塞,用力振搖1分鐘,記下混懸物的開始高度H0,靜置3小時,記下混懸物的最終高度H,按下式計算:沉降體積比=H/H0重量差異:【重量差異】除另有規定外,耳用固體制劑照下述方法檢查,應符合規定。...
製劑通則;耳用製劑曲司氯銨
...銨可能通過水解作用與葡萄糖醛酸結合,代謝產物佔排出物的40%。曲司氯銨消除半衰期約20h,85.2%經糞便排出,5.8%經腎臟排出,腎臟排出物的60%爲原形藥物。曲司氯銨的腎臟排泄主要經腎小管分泌,嚴重腎功能不全患者的AUC和Cma...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物鼻用製劑
...塞量筒量取供試品50ml,密塞,用力振搖1分鐘,記下混懸物的開始高度H0,靜置3小時,記下混懸物的最終高度H,按下式計算:沉降體積比=H/H0重量差異:【重量差異】除另有規定外,鼻用固體制劑照下述方法檢查,應符合規定。...
製劑通則;鼻用製劑頭孢菌素類藥
...,有的可達3h,但第三代中頭孢曲松的T1/2可達8h.不良反應頭孢菌素類藥物毒性較低,不良反應較少,常見的是過敏反應,多爲皮疹、蕁麻疹等,過敏性休克罕見,但與青黴素類有交叉過敏現象,青黴素過敏者約有5%-10%對頭孢菌類...
複合乳酸菌
.../乳酸菌素英文名稱:Lactobacillus別名:複合乳酸菌;聚克分類:消化系統藥物助消化藥物劑型:1.2g,2.4g,4.8g。嗜酸菌素/乳酸菌素的藥理作用:嗜酸菌素/乳酸菌素系以鮮牛乳爲原料經生物發酵後製備而成。口服後在腸內分解糖...
頭孢噻肟鈉/舒巴坦鈉
...稱:CefotaximeSodium/Sulbactam別名:新治菌;偉邦;Newcefotoxin分類:抗生素β內酰胺酶抑制劑劑型:1.5g,含頭孢噻肟鈉1g和舒巴坦0.5g。頭孢噻肟鈉/舒巴坦鈉的藥理作用:藥理作用參見頭孢噻肟鈉和舒巴坦。頭孢噻肟鈉/舒巴坦鈉的藥...
抗生素類;β內酰胺酶抑制劑;藥物氨酚待因
...t1/2爲2.5~4h。主要在肝臟代謝後大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形藥物形式排出。對乙酰氨基酚/可待因吸收迅速而完全,在體液中分佈均勻,0.5~2h在血漿藥物濃度達峯值,作用維持3~4h。血漿蛋白...
龍力
...口服易吸收,藥物在胃酸中穩定,在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。口服琥乙紅黴素500mg,60min後血藥濃度達峯值,平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃...
頭孢託侖酯
...Cefditorenpivoxil別名:頭孢託侖匹酯;美愛克;Meiact;ME-1207分類:抗生素頭孢菌素類第三代劑型:片劑:100mg/片。遮光,密封,乾燥處保存。有效期3年。頭孢託侖酯的藥理作用:頭孢託侖酯爲第三代新型口服頭孢菌素,作用機制...
抗生素類;第三代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物職業性白斑
...或片狀色素脫失斑,境界比較清楚,脫色程度與接觸致病物的時間及程度有關。部分白斑中央可見島嶼狀色素斑點,少數皮損邊緣色素略爲增深,其臨牀表現與非職業性白癜風難以區別。本病呈慢性過程,發病後如繼續接觸致病...
疾病;皮膚性病科