樂凡替拉西坦
...作的危險。2.左乙拉西坦與其他抗癲癇藥物(苯妥英鈉、卡馬西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴噴丁、撲米酮等)無相互影響。3.左乙拉西坦與口服避孕藥(如美雌醇、炔諾酮、炔雌醇、左炔諾孕酮等)無相互影響。4.左...
左乙拉西坦
...作的危險。2.左乙拉西坦與其他抗癲癇藥物(苯妥英鈉、卡馬西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴噴丁、撲米酮等)無相互影響。3.左乙拉西坦與口服避孕藥(如美雌醇、炔諾酮、炔雌醇、左炔諾孕酮等)無相互影響。4.左...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物二甲氨基四環素
...加地高辛的吸收,使地高辛血藥濃度升高。2.巴比妥類、卡馬西平、苯妥英可降低米諾環素的血藥濃度。3.與抗酸藥及含有鐵、鋁、鈣等陽離子的藥物同用時,可形成絡合物,從而降低米諾環素口服吸收率。4.米諾環素可以干擾避...
麥白黴素
...。4.麥白黴素與細菌色素P450系代謝藥合用,可升高血清中卡馬西平、特非那定、環孢素、環己巴比妥、苯妥英鈉的濃度。5.麥白黴素與麥角胺或二氫麥角胺合用,可引起急性麥角胺毒性(嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍等)。6....
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物美滿黴素
...加地高辛的吸收,使地高辛血藥濃度升高。2.巴比妥類、卡馬西平、苯妥英可降低米諾環素的血藥濃度。3.與抗酸藥及含有鐵、鋁、鈣等陽離子的藥物同用時,可形成絡合物,從而降低米諾環素口服吸收率。4.米諾環素可以干擾避...
麥地黴素A1/吉他黴素A6
...。4.麥白黴素與細菌色素P450系代謝藥合用,可升高血清中卡馬西平、特非那定、環孢素、環己巴比妥、苯妥英鈉的濃度。5.麥白黴素與麥角胺或二氫麥角胺合用,可引起急性麥角胺毒性(嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍等)。6....
米諾環素
...加地高辛的吸收,使地高辛血藥濃度升高。2.巴比妥類、卡馬西平、苯妥英可降低米諾環素的血藥濃度。3.與抗酸藥及含有鐵、鋁、鈣等陽離子的藥物同用時,可形成絡合物,從而降低米諾環素口服吸收率。4.米諾環素可以干擾避...
抗生素類;藥物;四環素類抗生素二甲胺四環素
...加地高辛的吸收,使地高辛血藥濃度升高。2.巴比妥類、卡馬西平、苯妥英可降低米諾環素的血藥濃度。3.與抗酸藥及含有鐵、鋁、鈣等陽離子的藥物同用時,可形成絡合物,從而降低米諾環素口服吸收率。4.米諾環素可以干擾避...
佩爾地噴
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
佩爾地平
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...