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亨廷頓舞蹈病
...（Huntingtin）。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失，最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25～40歲，平均發病年齡在40歲，此病持續5～30年，平...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
遺傳性舞蹈病
...（Huntingtin）。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失，最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25～40歲，平均發病年齡在40歲，此病持續5～30年，平...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
外陰惡性神經鞘瘤
...疾病分類婦產科疾病概述外陰惡性神經鞘瘤是來源於施萬細胞、神經細胞或神經元細胞的高度惡性腫瘤，易局部復發和遠處轉移。發生於外陰極少見,常見於四肢。發病年齡在1～63歲，中位年齡爲35歲。表現爲逐漸生長的塊狀物，...
疾病；婦產科 -
溶血毒素
...olysin溶血毒素是許多病原微生物所產生的，能導致機體紅細胞及其他有核細胞裂解的毒素類物質。多數是由革蘭氏陽性菌所產生。能產生溶血毒素的細菌，在血平板上生長時常可形成清晰的溶血環，環的直徑與該菌在生長過程中...
生物學 -
慢性進行性舞蹈病
...（Huntingtin）。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失，最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25～40歲，平均發病年齡在40歲，此病持續5～30年，平...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
骨髓單核細胞系統
...nhéxìbāoxìtǒng英文：bonemarrowmonocytessystem概述：骨髓有核細胞分類計數是分析骨髓中各主要造血系統細胞的比例，以及被檢查時同一系統造血細胞所處的各個發育階段比例是否正常。骨髓單核細胞系統的醫學檢查：檢查名稱：骨...
化驗及醫學檢查；骨髓細胞學檢查；骨髓檢查 -
IBGC
...蕈氨酸（ibotenicacid）注入鼠基底核區，3周後在肥大星形細胞中發現鈣斑沉積，主要成分是鈣、磷，還可含硫、鋁、硅等，與本病的病理改變相似。鐵及磷酸鈣代謝異常：有些家族性患者存在明顯的鐵代謝障礙，如血清鐵蛋蛋白...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
橄欖體腦橋小腦萎縮
...病理生理作用。一些作者在橄欖體腦橋小腦萎縮患者的白細胞中測到穀氨酸脫氫脫氫酶（glutamatedehydrogenase，GDH）降低至正常人的1/3。多數研究表明，橄欖體腦橋小腦萎縮患者腦組織中GDH、蘋果酸脫氫酶活性正常，但發現周圍血...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
Fahr病
...蕈氨酸（ibotenicacid）注入鼠基底核區，3周後在肥大星形細胞中發現鈣斑沉積，主要成分是鈣、磷，還可含硫、鋁、硅等，與本病的病理改變相似。鐵及磷酸鈣代謝異常：有些家族性患者存在明顯的鐵代謝障礙，如血清鐵蛋蛋白...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
紋狀體黑質變性
...及豆狀核，黑質神經元廣泛喪失，無Lewy小體，在其餘的細胞中沒有神經元纖維纏結。豆狀核變性最明顯，雙側殼核對稱性嚴重萎縮減小，呈灰色，而尾狀核不太明顯。繼發的蒼白球萎縮(主要爲紋狀體蒼白球纖維喪失)。鏡下所見...
疾病；神經內科