疫苗生產車間生物安全通用要求
...ēngwùānquántōngyòngyàoqiú基本信息:《疫苗生產車間生物安全通用要求》由國家衛生健康委辦公廳、科技部辦公廳、工業和信息化部辦公廳、國家市場監管總局辦公廳、國家藥監局綜合司於2020年6月18日《關於印發疫苗生產車間...
疫苗;生物安全;法規文件醫療機構設置規劃指導原則(2021-2025 年)
...配置、利用醫療衛生資源,公平、可及地向全體居民提供安全、有效的基本醫療衛生服務爲目的,將各級各類、不同所有制形式、不同隸屬關係、不同服務對象的醫療機構統一規劃佈局,有利於引導醫療衛生資源合理配置,充分...
法規文件;醫療機構管理WS/T 790.7—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第7部分:醫療衛生機構註冊服務
...證服務WS/T790.4—2021區域衛生信息平臺交互標準第4部分:安全審計服務WS/T790.5—2021區域衛生信息平臺交互標準第5部分:基礎通知服務WS/T790.6—2021區域衛生信息平臺交互標準第6部分:居民註冊服務WS/T790.7—2021區域衛生信息平臺...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則(試行)
...藥品監督管理局有關藥品分類管理的具體要求,以“應用安全、療效確切、質量穩定、使用方便”爲評價基準,將已上市適於自我藥療的處方藥評價轉換爲非處方藥的過程。本指導原則是在參考國際上其他國家和地區非處方藥評...
法規文件2009年中西部地區二級以上醫療衛生機構對口支援鄉鎮衛生院項目管理方案
...,幫助提高鄉鎮衛生院的服務能力,使農民羣衆就近獲得安全、有效、方便、快捷的醫療衛生服務。二、項目範圍和內容(一)項目範圍。中西部地區21個省(區、市)的592個國貧縣。允許項目省(區、市)根據實際情況將部分...
顱頜面畸形顱面外科矯治技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...臨牀應用管理工作,規範臨牀行爲,保障醫療質量和醫療安全,我委組織制(修)訂了《造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)》等15個“限制臨牀應用”的醫療技術管理規範,並制定了相應技術的質量控制指標(可從國家衛...
公文;醫療技術質量控制指標醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...。第十二條製劑室應有防止污染、昆蟲和其它動物進入的有效設施。第十三條製劑室的房屋和麪積必須與所配製的製劑劑型和規模相適應。應設工作人員更衣室。第十四條各工作間應按製劑工序和空氣潔淨度級別要求合理佈局。...
法規文件心理援助熱線技術指南(試行)
...,並向熱線所屬機構的上級主管部門彙報。遇到涉及公共安全等方面的重要來電,及時向熱線所屬機構負責同志彙報,經綜合風險研判後向屬地公安機關等部門報告。熱線機構要定期對熱線諮詢員的工作進行評價考覈,公佈來電...
心理學;法規文件保健食品技術審評要點
...,其評價和使用應當符合現行規定。(三)配方用量應當安全、有效,應當提供充分的科學文獻依據。(四)配方配伍應當合理,並從現代科學理論或傳統醫學理論角度提供各原料配伍及適宜人羣與不適宜人羣選擇合理性的依據...
法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
...(區、市)醫療機構藥品集中採購平臺的技術管理、網絡安全、數據和設備的維護,提供相關的服務和技術支持;(七)爲醫療機構和藥品生產經營企業提供諮詢服務;(八)定期統計分析本省(區、市)醫療機構和藥品生產經...
法規文件;工作規範