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地西泮注射液
...藥理毒理】本品爲長效苯二氮類藥。苯二氮類爲中樞神經系統抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨着用量的加大，臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認爲可以加...
藥品說明書 -
碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲，使組織分佈更快且廣，致神經組織效應增強，本品注射後通過組織吸收，15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒...
藥品說明書 -
地西泮注射液
...藥理毒理】本品爲長效苯二氮卓類藥。苯二氮卓類爲中樞神經系統抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨着用量的加大，臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認爲可以加...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣，致神經組織效應增強，本品注射後通過組織吸收，15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書 -
碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣，致神經組織效應增強，本品注射後通過組織吸收，15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書 -
硫酸胍乙啶片
...】本品爲白色片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後腎上腺素能神經末梢，促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出，神經末梢和所組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本品還能阻止神經刺...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
枸櫞酸哌嗪片
...哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用，其機制可能爲哌嗪在蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用，阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用，或改變蟲體肌肉細胞膜對離子的通透性，影響神經衝動的傳遞；亦可抑制琥珀酸鹽的產生，減少能...
藥品說明書 -
硫酸胍乙啶片
...】本品爲白色片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後去甲腎上腺素能神經末梢，促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出，神經末梢和所組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本品還能阻止神...
藥品說明書 -
枸櫞酸哌嗪糖漿
...哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用，其機制可能爲哌嗪在蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用，阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用，或改變蟲體肌肉細胞膜對離子的通透性，影響神經衝動的傳遞；亦可抑制琥珀酸鹽的產生，減少能...
藥品說明書 -
毒毛花苷k注射液
...其正性肌力作用，血流動力學狀態改善，消除反射性交感神經張力的增高，增強迷走神經張力，因而減慢心率、延緩房室傳導。3．心臟電生理作用：降低竇房結自律性；提高普肯野氏纖維自律性；減慢房室結傳導速度，延長其...
藥品說明書