卵巢纖維組織來源腫瘤
...nzhǒngliú疾病代碼:ICD:D39.1疾病分類:婦產科疾病概述:卵巢纖維組織來源腫瘤是卵巢非特異性組織腫瘤之一。纖維組織來源腫瘤在卵巢較爲罕見,在纖維組織來源腫瘤中有以下四個類型:卵巢纖維瘤,多細胞性纖維瘤,纖維肉...
疾病;婦產科胸大肌無發育並短指綜合徵胸壁缺損修復術
...缺損修復術;Poland綜合徵修復術分類:胸外科/胸壁手術/先天性胸壁畸形的手術治療ICD編碼:34.7902概述:1841年,Poland首次描述了先天性胸大肌、胸小肌缺如伴有並指畸形者。直到1962年纔將此類畸形稱爲Poland綜合徵。這一綜合徵...
手術抗磷脂抗體綜合徵
...期間的其他表現還有:先兆子癇、妊娠高血壓、胎兒生長發育遲緩、胎兒窘迫及早產等,它們的發生率大概均爲30%左右。這些臨牀表現在妊娠期間易加重。少數非抗磷脂抗體綜合徵孕婦血清高滴度的IgG抗磷脂抗體可使流產的風險...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病;疾病交感神經鏈綜合症
概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷率較低。當神經節損害嚴重及代償能力...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病crigler-najjar綜合症
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病腦性肥胖症
...、結核性腦膜炎、腦炎、腦膜瘤、慢性腦積水、膽脂瘤、先天性缺陷小頭畸形等,偶爾可爲顱底創傷。此外,也可能是特發性的,無明顯原因可查。下丘腦部位的嚴重受損可引起功能失調,然而更多的性發育延遲的男性並沒有神...
疾病;婦科;不孕症及生殖無能綜合徵尿促卵泡激素
.../24h;月經期50~100u/24h。化驗結果臨牀意義:(1)升高:先天性卵巢發育不全(性腺發育不全)、先天性睾丸發育不全(精曲管發育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除後、性腺刺激激素出現腫瘤、多囊性卵巢綜合徵等。(2)...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查ICE綜合徵
...出現在出生後,故認爲系後天獲得性眼病而不是遺傳性或先天性眼病。根據臨牀及組織病理學目前的研究,有以下幾種學說:Campbell膜學說:Rochat與Mulder觀察到虹膜根部與角膜周邊部粘連在一起,瞳孔向粘連側移位,與其相對的...
疾病;眼科;青光眼;繼發性青光眼;綜合徵相關性青光科幹綜合症
...神經切除術可緩解第8對腦神經症狀。當有主動脈瓣關閉不全且無明顯心力衰竭時,行主動脈瓣置換術,可獲得較好療效,延緩心力衰竭的發生。一旦出現心力衰竭或消化道出血,則應分別給予對症治療。疾病名稱:科幹綜合徵...
風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病肌無力樣綜合徵
...yàngzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病