鹽酸利多卡因注射液
...。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現在膽汁中。【適應症】本品爲局麻藥及抗心律失常藥。主要用於...
藥品說明書氯氮䓬片
...時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫氨基氧化,先後轉化爲具有相似藥理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期(t1/2)5~30小時。本品經腎臟排泄,可通過胎盤且可分泌入乳汁。長...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...利用度。人血漿中約有70%的本品與蛋白結合。本品的主要代謝產物是具有活性作用的14-羥基克拉黴素。本品的原形物及其代謝物很快地分佈到除中樞神經系統以外的身體各種組織和體液之中,且濃度高於血漿濃度。特別是肺和扁...
藥品說明書鹽酸艾司洛爾注射液
...突變和影響生殖的研究結果。【藥代動力學】本品在體內代謝迅速,主要受紅細胞胞漿中的酯酶作用,使其酯鍵水解而代謝。其在人體的總清除率約20L/kg/hr,大於心輸出量,所以本品的代謝不受代謝組織(如肝、腎)的血流量影...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...時用本品可在體內大量積聚,引起高乳酸血癥或乳酸性酸中毒。【適應症】用於單純飲食控制不滿意的Ⅱ型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰島素血癥者,用本藥不但有降血糖作用,還可能有減輕體重和高胰島素血癥的效果。對...
藥品說明書鹽酸班布特羅口服液
...酸班布特羅後,大約口服劑量的20%被吸收。吸收後被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內也進行鹽酸班布特羅棗特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度...
藥品說明書甲氧苄啶片
...對銅綠假單胞菌無作用。本品作用機制爲干擾細菌的葉酸代謝。主要爲選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性,使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸,而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質...
藥品說明書;抗感染藥氯氮平片
...表觀分佈容積(Vd)4.04~13.78L/kg,組織結合率高。經肝臟代謝,80%以代謝物形式出現在尿和糞中,主要代謝產物有N-去甲基氯氮平、氯氮平的N-氧化物等。在同等劑量與體重一定的情況下,女性病人的血清藥物濃度明顯高於男性...
藥品說明書鹽酸班布特羅片
...班布特羅片後,大約口服劑量的20%被吸收。吸收後被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內也進行鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅速,代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯...
藥品說明書