遺傳性補體缺陷病
...E的患者血中常測不到抗核抗體及抗dsDNA抗體或滴度極低,神經系統受累及嚴重腎臟損害少見,但皮損及關節表現明顯,常給臨牀診斷SLE造成困難。C2缺陷患者的MHC標誌具有高度限制性,大多數C2無效基因C2QO位於HLA-A25(A10),B18、...
疾病脊髓性肌萎縮
...ann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病單發性腦梗死癡呆
...名稱:solitaryinfractdementia別名:單發性腦梗死癡呆分類:神經內科血管性癡呆ICD號:F01.8流行病學:美國多中心神經流行病學調查顯示(Roman,1991),約26.3%的60歲以上缺血性腦卒中患者合併癡呆。西方國家VaD佔所有癡呆的15%~20%...
疾病;神經內科;血管性癡呆阿克森費爾德-裏格爾綜合徵
...胞和組織殘留,就會導致眼前節的異常。近來的研究揭示神經嵴細胞是阿克森費爾德-裏格爾或綜合徵最可能受累的原始組織。從神經嵴細胞發育而來的眼前節組織在胚胎末期發育受阻,導致虹膜和虹膜角膜角原始內皮細胞的不...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼甲狀腺功能亢進症
...無力等疾病時受體抗體的形成。如在重症肌無力,配體(乙酰膽鹼)能和細胞表面受體及其相應抗體(抗-乙酰膽鹼,即基因型)相結合,因而受體和抗體具有相同的可與配體結合的結構。同理,Farid等以抗人TSH抗體免疫家兔可獲...
內分泌系統疾病;甲狀腺病;疾病單發腦梗死性癡呆
...名稱:solitaryinfractdementia別名:單發性腦梗死癡呆分類:神經內科血管性癡呆ICD號:F01.8流行病學:美國多中心神經流行病學調查顯示(Roman,1991),約26.3%的60歲以上缺血性腦卒中患者合併癡呆。西方國家VaD佔所有癡呆的15%~20%...
疾病;神經內科;血管性癡呆單神經病與神經叢神經病
...ngshénjīngbìng英文:mononeuropathyandplexopathy概述:脊髓周圍神經病是指脊髓及腦幹下運動神經元、初級感覺神經元、周圍自主神經元的軸突和(或)施萬(雪旺)細胞及髓鞘的結構和功能障礙。從不同的角度,周圍神經病可有多種...
疾病老年人運動神經元病
拼音:lǎoniánrényùndòngshénjīngyuánbìng疾病別名老年運動神經元病;老年人運動神經元疾病;老年人運動神經元病變疾病代碼ICD:G12.2疾病分類老年病科疾病概述運動神經元病(motorneurondisease,MND)是一類病因未明的,選擇性侵犯運...
疾病;老年病科肝卟啉病
...膽原外,並可見有卟啉。腎臟亦有卟膽原,骨髓則很少。神經系統可以有神經纖維脫髓鞘改變,細胞腫脹和退行病變。皮膚病變有紅斑、水皰、瘢痕形成和色素沉着。肝性卟啉病的臨牀表現:急性間歇型:臨牀多見。中山醫學院...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病安理申
...已被組織學研究證實。多奈哌齊作用機制是可逆性地抑制乙酰膽鹼酯酶(AchE),使乙酰膽鹼水解減少,增加受體部位的乙酰膽鹼含量。可能還有其他機制,包括對肽的作用、對神經遞質受體或Ca2+通道的直接作用。多奈哌齊的...