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枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...放射性濃聚。研究表明，67Ga在血液內大部分與運鐵蛋白結合，但結合率受pH影響，當pH降低，67Ga即解離下來。腫瘤組織間質體液的pH較正常組織低0.3～0.4pH單位，67Ga運鐵蛋白通過毛細血管壁進入其內後，從運鐵蛋白解離下來而進...
藥品說明書 -
依託咪酯注射液
...藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈，血漿蛋白結合率較高，78%與白蛋白結合，白蛋白減少，則遊離部分增多，3%與球蛋白結合。Vd高達24，2±4.2L/kg。t1/2α（分佈半衰期）2.81±1.4分鐘，t1/2γ（再分佈半衰期）32.1±16.5分鐘...
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鹽酸噻氯匹定緩釋片
...磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物)，並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷，...
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依託咪酯注射液
...血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高，78%與白蛋白結合，白蛋白減少，則遊離部分增多，3%與球蛋白結合。Vd高達（24.2±4.2）L/kg。t1/2a(分佈半衰期)（2.81±1.4）分鐘，t1/2g(再分佈半衰期)（32.1±16.5）...
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依託咪酯注射液
...血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高，78%與白蛋白結合，白蛋白減少，則遊離部分增多，3%與球蛋白結合。Vd高達（24.2±4.2）L/kg。t1/2a(分佈半衰期)（2.81±1.4）分鐘，t1/2g(再分佈半衰期)（32.1±16.5）...
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甘草酸二銨膠囊
...藥後8～12小時血藥濃度達峯值。該藥及其代謝產物與蛋白結合力強，且其結合率受血漿蛋白的濃度影響，故血藥濃度變化與腸肝循環和蛋白結合有密切關係。約70%通過膽汁從糞便中排出，20%從呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中原...
藥品說明書 -
氯貝酸鋁片
...【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高，可達95%～97%。口服單次劑量後2～6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6～25小時。口服後在腸道內迅...
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鹽酸丁咯地爾片
...芳香環去甲基代謝物由尿排出。鹽酸丁咯地爾的血清蛋白結合率與血藥濃度有關：血藥濃度爲0.5mg/L時，血清蛋白結合率爲81%；血藥濃度爲5mg/L時，血清蛋白結合率爲25%。【適應症】1、外周血管疾病：間歇性跛行、雷諾綜合徵、...
藥品說明書 -
磺胺甲噁唑片
...品也易進入胎兒血循環。本品分佈容積爲0.15L／kg。蛋白結合率爲60%～70%。由於磺胺類藥物與膽紅素競爭血紅蛋白的結合，可使血中游離膽紅素增高，有引起早產兒、新生兒發生核黃疸的可能。嚴重腎功能損害者本品的蛋白結合...
藥品說明書 -
水楊酸鈉碘化鈉注射液
...液。在肝臟代謝，代謝產物主要爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物，小部分爲龍膽酸。本品爲阿司匹林的代謝產物，根據阿司匹林的藥代動力學研究發現，水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%～90%，主要從腎臟排泄，小劑量使用時T1/2爲2...
藥品說明書；解熱鎮痛類