阿卡波糖片
...的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿...
藥品說明書阿卡波糖片
...的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉
...爲17%~22%,表觀分佈容積(Vd)爲0.18~0.3L/kg,分佈半衰期(t1/2a)爲11~20分鐘,在骨、心臟等組織和體液中分佈良好,在腦膜有炎症時在腦脊液中也可達到相當濃度。正常腎功能者哌拉西林血消除半衰期(t1/2b)爲0.6~1.2小時,中度以上...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t1/2b爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內可排出48%,48小時內能排出80%,由糞便約排出4%。大部分被肝...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t1/2b爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內可排出48%,48小時內能排出80%,由糞便約排出4%。大部分被肝...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
...動力學均符合二室開放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)爲(1.03±0.11)小時,克拉維酸的血消除半衰期(t1/2b)爲(0.838±0.04)小時。二個藥均有較低的血清蛋白結合率,約70%遊離狀態的本品存在於血清中,阿莫西林和克...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡注射液
...本品的血濃度變化符合三次冪指數消除曲線,起始相快(T1/2爲2分鐘),終末相慢(T1/2約爲3小時),峯值爲5分鐘,清醒時血藥濃度比麻醉時低,生物利用度接近100%,在體內幾乎完全被代謝,經膽汁排泄,隨糞便排出。【適應症...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...常人靜脈注射後血液中的清除爲二項指數曲線,血漿清除t1/2α和t1/2β分別爲0.93分鐘和57.47分鐘。3~5分鐘肝臟清晰顯影,左、右肝管於5~10分鐘後顯影,15~30分鐘膽囊、膽總管及十二指腸開始出現放射性,充盈的膽囊在膽囊收縮...
藥品說明書硝苯地平膠囊
...口服15分鐘起效,1-2小時作用達高峯,作用持續4-8小時。T1/2呈雙相,T1/2a2.5-3小時,T1/2b爲5小時。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物,約80%經腎排泄,20%隨糞便排出。肝腎功能不全的患者,硝苯地平代謝和排泄速率降低。【...
藥品說明書;心血管系統用藥硝苯地平膠囊
...口服15分鐘起效,1-2小時作用達高峯,作用持續4-8小時。T1/2呈雙相,T1/2a2.5~3小時,T1/2b爲5小時。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物,約80%經腎排泄,20%隨糞便排出。肝腎功能不全的患者,硝苯地平代謝和排泄速率降低。【...
藥品說明書