藥理學
...品,然後進行藥理篩選。近年來對於機體內在抗病物質(蛋白成分)利用DNA基因重組技術,即將DNA的特異基因區段分離並植入能夠迅速生長的細菌或酵母細胞,以獲得大量所需蛋白藥物。此外,還可對現有藥物進行化學結構改造...
學科名;藥理學超顯性假說
...至少有兩種可能情況:第一,兩個等位基因各自編碼一種蛋白質,這兩種蛋白質的相互作用的結果,比各自獨立存在更有利於個體的生存。如上述的a1控制活性物質A1的合成,a2控制活性物質A2的合成,假定A1、A2均有利於個體生活...
拉米非班
...存。拉米非班的藥理作用:拉米非班通過與血小板膜上糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體結合,佔據了其上的結合位點,使血小板糖蛋白上Ⅱb/Ⅲa受體不能與凝血因子Ⅰ結合,從而抑制了血小板聚集。由於拉米非班阻滯了血小板聚集的最後共同...
血液系統藥物;抗血小板藥;藥物布斯帕
...快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。經肝臟代謝,代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)哌嗪(即1-PP...
炎症介質
...腺苷、PAF、花生四烯酸產物儲存釋放臨時生成酶類介質胰蛋白酶等儲存釋放趨化因子細胞因子、PAF、補體產物、LTB4儲存釋放臨時生成蛋白聚糖肝素儲存釋放血管活性與平滑肌收縮介質:組胺:組胺(histamine)是最早發現的一種...
布司必隆
...快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。經肝臟代謝,代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)哌嗪(即1-PP...
跨膜通道
...nel系膜上對離子無選擇性可自由進入的通道,由孔道形成蛋白(pore-formingprotein;PFP)組成。孔道形成蛋白又叫作穿孔素1(proforin;p1)。因而常寫成PFP/p1。胞毒作用在機體免疫防禦中起着重要作用。這些效應細胞的胞漿內存在着與胞...
烷化劑
...是有一個或多個高度活躍的烷化基團,在體內能和細胞的蛋白質和核酸相結合,使蛋白質和核酸失去正常的生理活性,從而傷害細胞,抑制癌細胞分裂。烷化劑因對細胞有直接毒性作用,故被稱爲細胞毒類藥物。其生物效應與放...
華髮林鈉
...羧化酶,阻礙凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的激活和阻滯抗凝蛋白C9、Cl0及S,達到抗凝作用,使凝血酶原時間(PT)延長,對已經形成的凝血因子無作用,故起效緩慢而且體外無抗凝作用。本品可以透過胎盤,導致胎兒宮內出血和骨...
可蜜定
...羧化酶,阻礙凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的激活和阻滯抗凝蛋白C9、Cl0及S,達到抗凝作用,使凝血酶原時間(PT)延長,對已經形成的凝血因子無作用,故起效緩慢而且體外無抗凝作用。本品可以透過胎盤,導致胎兒宮內出血和骨...