超抑基因
...是抑制基因的一種,在代謝上能對無關的各種基因位點的突變產生影響。是D.C.Hawthorne與R.K.Mortimer(1963)在酵母菌中所發現的。認爲它對無義突變(nonsensemutation)具有作用,無義突變體可分爲赭石型(ochremutanl)和琥珀型...
生物學中性學說
拼音:zhōngxìngxuéshuō中性學說(或者更確切地說是中性突變-隨機漂變假說)是分子生物學與羣體遺傳學交融的產物。它不象傳統的綜合理論(或新達爾文派的觀點),它明確主張:進化中大多數突變型的置換,不是由於正達爾...
生態學遺傳負荷
...有人描述其爲整個羣體遺傳的無能性。因爲致死基因是經突變產生的,可使生物在成年前而死亡,其基因既不能傳於下一代,當然也就不利於生物個體的生存和延續後代。遺傳負荷一般用一個羣體中每個個體帶有的有害基因的數...
小白鼠特定座位試驗
...wèishìyàn小白鼠特定座位試驗是新藥特殊毒理學研究中致突變試驗之驗法。系用於直接測試藥物對生殖細胞的致突變作用的體內試驗法。當單項致突變試驗陽性且不能確定某藥是否具有致突變性時,可作爲補充試驗採用。
雙向情感障礙
...發現一個調節對大腦神經遞質(如多巴胺)的敏感性的基因突變引起雙向情感障礙,佔精神疾病患者的10%。該突變基因爲G蛋白受體激酶3,突變部位在基因的啓動子區,即調節基因何時啓動。研究人員推測該突變使人體對多巴胺超...
心理學與精神病學巴特綜合徵
...尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺...
疾病巴特爾綜合徵
...尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病B-K綜合徵
...,異常基因可能存在於1p35或9p21.導致細胞週期酶p16/CDKN2A突變引起細胞分化異常。另外,在發育不良痣中紫外線誘導所產生的過多光化學產物可引起細胞惡性轉化。發病機制:發育不良痣的發病機制還不清楚。異常基因可能存在...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤慢性特發性低鉀血癥
...尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病腎小球旁器增生綜合徵
...尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病