X綜合徵
...痛。應該注意,本病應與代謝X綜合徵相區別,後者包括胰島素抵抗、代償性高胰島素血癥、糖耐量降低、血脂紊亂、高血壓和中心性肥胖,但這些綜合徵可引起心臟X綜合徵,因爲它們會損傷血管內皮功能,促進動脈粥樣硬化的...
疾病;心血管內科;冠狀動脈粥樣硬化性心臟病;心絞痛型冠心病老年人低鉀血
...低,尿常規檢查常無異常發現。低血鉀性週期性麻痹:有家族史,常在飲食、酗酒、劇烈運動後睡眠或早晨醒來時發病,男性多於女性。肢體癱瘓常自下肢開始,兩側對稱。每次發作可持續幾小時甚至數天。表現軟癱,腱反射消...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂老年低鉀血癥
...低,尿常規檢查常無異常發現。低血鉀性週期性麻痹:有家族史,常在飲食、酗酒、劇烈運動後睡眠或早晨醒來時發病,男性多於女性。肢體癱瘓常自下肢開始,兩側對稱。每次發作可持續幾小時甚至數天。表現軟癱,腱反射消...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂巨人症與肢端肥大
概述:體內生長激素持久性過多分泌引起軟組織、骨骼及內臟的增生肥大,以及內分泌代謝紊亂,發生於青春期前、骺部未融合者爲巨人症(gigantism);發生於青春期後、骺部已融合者爲肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常...
內分泌科;下丘腦疾病多囊腎
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病多囊病
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形囊胞腎
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形老年人低鉀血癥
...低,尿常規檢查常無異常發現。低血鉀性週期性麻痹:有家族史,常在飲食、酗酒、劇烈運動後睡眠或早晨醒來時發病,男性多於女性。肢體癱瘓常自下肢開始,兩側對稱。每次發作可持續幾小時甚至數天。表現軟癱,腱反射消...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂;疾病巨人症與肢端肥大症
...èngyǔzhīduānféidàzhèng英文:gigantismandacromegaly概述:體內生長激素持久性過多分泌引起軟組織、骨骼及內臟的增生肥大,以及內分泌代謝紊亂,發生於青春期前、骺部未融合者爲巨人症(gigantism);發生於青春期後、骺部已融合...
內分泌科;下丘腦疾病;疾病細胞培養基
...培養。它的基礎培養基是1:1的DMEM與H12的混合液,添加了胰島素、轉鐵蛋白、黃體酮、腐胺和硒。胰島素和胰島素樣生長因子對於大多數類型細胞的存活和生長有重要作用,硒是谷胱甘肽產生的合作因子,可能有助於過氧化物和...
生物學