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巰嘌呤片
...擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。（2）抑制複雜的嘌呤間的相互轉變，即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉爲腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉爲黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程，同時本品還抑制輔酶I（NAD+）的合成，並減少了生物...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
巰嘌呤片
...擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。（2）抑制複雜的嘌呤間的相互轉變，即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉爲腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉爲黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程，同時本品還抑制輔酶I（NAD+）的合成，並減少了生物...
藥品說明書 -
甲巰咪唑（他巴唑）片
...蛋白質結合，T1/2約3小時，其生物學效應能持續相當長時間。甲巰咪唑及代謝物75－80％經尿排泄，易通過胎盤並能經乳汁分泌。【適應症】抗甲狀腺藥物。適用於各種類型的甲狀腺功能亢進症，尤其適用於：①病情較輕，甲狀腺...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
碳酸利多卡因注射液
...時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應證】用於低位硬膜外麻醉、臂叢神經阻...
藥品說明書 -
小兒用氨基酸注射液（18）
...兒的腸外營養。【用法用量】（1）本品經中心靜脈長時間應用時，應與高滲葡萄糖（或葡萄糖和脂肪乳劑）、電解質、維生素、微量元素等聯合應用，以期達到營養支持的目的。（2）本品經外周靜脈應用時，可用10%葡萄糖注射...
藥品說明書 -
鹽酸噻氯匹定片
...聚集作用。第4至6天達最大作用。血藥峯值與其最大效應間有24～48小時延遲。其藥效作用不與血藥濃度相關，其作用時間與血小板存活半衰期（7日）相關，故停藥之後，抑制血小板聚集作用尚持續數日。在血漿中迅速清除，僅...
藥品說明書 -
西沙必利片
...消化道功能紊亂，至少應在餐前15分鐘及就寢前適當的時間與某些飲料一起服用。（5）治療便祕，每日總藥量宜分二次服用。有關用藥劑量、每日服用次數、療程及是否需要維持治療(每日1次足夠)等個體間差異較大，一般一週內...
藥品說明書 -
碳酸利多卡因注射液
...時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於低位硬膜外麻醉、臂叢神經...
藥品說明書 -
碳酸利多卡因注射液
...時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於低位硬膜外麻醉、臂叢神經...
藥品說明書 -
頭孢丙烯片
...物同服不影響核本品的吸收(AUC)和血藥峯濃度，但達峯時間可延長0.25小時至0.75小時。血漿蛋白結合率約爲36％，當血藥濃度在2～20mg/l範圍內時，血漿蛋白結合率與血藥濃度變化無關。腎功能正常者口服頭孢丙烯劑量達1000mg，每8...
藥品說明書