2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...我國使用的風險大於效益。自2011年7月31日,停止生產、銷售和使用含右丙氧芬的藥品製劑,撤銷該藥品批准證明文件。(2)2011年5月,國家食品藥品監督管理局決定停止阿米三嗪蘿巴新片(複方阿米三嗪片)在我國的生產、銷...
藥品不良反應食品用橡膠製品衛生管理辦法
...後方可出廠。凡不符合衛生標準的產品各單位不得采購、銷售和使用。第四條食品用橡膠製品生產、加工、運輸及貯存過程中必須防止有害物質污染。第五條下列材料及助劑禁止在食品用橡膠製品中使用:再生膠;烏洛托品(促...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...管理條例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內銷售、使用的醫療器械,應當按照本辦法的規定申請註冊或者辦理備案。第三條醫療器械註冊是食品藥品監督管理部門根據醫療器械註冊申請人的申請,依照法定程序,對...
部門規章;醫療器械化妝品命名規定
...制定本規定。第二條本規定適用於在中華人民共和國境內銷售的化妝品。第三條化妝品命名必須符合下列原則:(一)符合國家有關法律、法規、規章、規範性文件的規定;(二)簡明、易懂,符合中文語言習慣;(三)不得誤...
法規文件進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...產品質量標準;(五)產品在生產國(地區)允許生產、銷售的證明文件;(六)化妝品標籤樣張6套,難以提供樣張的,可提供有效照片;(七)申請出口化妝品標籤審覈的,應提供進口國(地區)對化妝品標籤的有關規定;...
法規文件;管理辦法深圳經濟特區健康條例
...霧危害,預防、控制過量飲酒。禁止在下列場所或者區域銷售酒精飲料:(一)醫療衛生機構;(二)專門爲未成年人服務的社會福利機構;(三)主要爲未成年人提供教育、教學、活動的場所。禁止使用自動售賣設備銷售酒精...
法規文件;基層政策文件醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...,在產品說明書中註明報告收集的方法和途徑,並在產品銷售的同時,將報告信息系統告知用戶。必要時,還應對用戶進行報告信息系統的技術培訓。2.醫療器械不良事件的調查與評價:(1)醫療器械生產企業對收集到的醫療器...
法規文件;工作指南綠豆芽
...化肥催發的,無根豆芽是國家食品衛生管理部門明文禁止銷售和食用的蔬菜之一;2.正常的綠豆芽略呈黃色,不太粗,水分適中,無異味;不正常的顏色發白,豆粒發藍,芽莖粗壯,水分較多,有化肥的味道。另外,購買綠豆芽...
中醫學;中藥學;中藥材;食療;食材食品罐頭內壁環氧酚醛塗料衛生管理辦法
...須經檢驗符合衛生標準,並在包裝上註明"食品用"後方可銷售。第九條食品衛生監督機構對生產經營和使用單位應加強經常性衛生監督,根據需要無償抽取樣品進行檢驗,並給予正式收據。第十條違反本辦法的,根據《中華人民...
法規文件傳播途徑
...端螺旋體病等。食物傳播:在食物的加工、運輸、貯存和銷售過程中,若不注意衛生,食物便可能被病原體污染而引發傳染病。此外,有些動物性食品本身就帶有某種病原體,如感染絛蟲的豬、牛肉和帶有結核桿菌的牛奶等。接...
生物學;寄生蟲病;傳染病