Bucherer反應
拼音:Buchererfǎnyìng萘酚及其衍生物在亞硫酸或亞硫酸氫鹽存在下和氨進行高溫反應,可得萘胺衍生物,反應是可逆的。反應時如用一級胺或二級胺與萘酚反應則可製得二級或三級萘胺。如由萘胺制萘酚,可將其加入到熱的亞硫...
化學溴吡斯的明
...萬分之二十。含量測定:取本品約0.23g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照電位滴定法(2010年版藥典二部附錄ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;藥物塗抹法
...定和染色。將花葯和睾丸的內容物擠壓在載玻片上,滴加醋酸洋紅和醋酸地衣紅等染色固定液時,則很容易觀察到花粉母細胞和精母細胞各時期的減數分裂。
生物學柴胡鎮咳片
...溶液各1μl,分別點於同一新華1號層析紙上,以正丁醇-醋酸-水(4:1:5)振搖後的上層液爲展開劑,照上行法展開15分鐘後,取出,晾乾,再放入原展開劑中展開6小時,取出,晾乾,噴以苯胺-鄰苯二甲酸溶液,晾乾,在105℃烘約15分...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑Cheek-Perry綜合徵
...增大,但尿17酮及17羥類固醇及ACTH試驗正常;使用外源性醋酸脫氧皮質酮或9α-氟氫可的松無反應。患兒多因高尿鈉引起多尿、低滲或等滲性脫水、嚴重電解質紊亂,如未及時採取有效治療,多因脫水或繼發感染而夭折。假性醛固...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙假性醛固酮減少症
...增大,但尿17酮及17羥類固醇及ACTH試驗正常;使用外源性醋酸脫氧皮質酮或9α-氟氫可的松無反應。患兒多因高尿鈉引起多尿、低滲或等滲性脫水、嚴重電解質紊亂,如未及時採取有效治療,多因脫水或繼發感染而夭折。假性醛固...
腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙;疾病Gaucher病
...糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙病
...糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等...
疾病;血液科;白細胞疾病APOB
...(6)染色液:考馬斯亮藍R-2500.25g溶於甲醇45ml中,加入冰醋酸10ml及水45ml,混合,溶後備用。(7)脫色液:每升含冰醋酸50ml及甘油100ml。操作方法:(1)澆板:每板用10g/L瓊脂糖10ml,沸水浴中融化,混勻,冷至50~55℃時加入apoA...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;脂類測定腦苷脂沉積症
...糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等...
疾病;血液科;白細胞疾病