鹽酸哌唑嗪片
...人排尿困難。(4)動物實驗顯示,大部分藥物與a1酸性糖蛋白相結合,僅5%藥物以遊離型存在於血液中,肺、心臟、血管等部位的濃度較高,而在腦中較低。(5)本品不影響a2受體,降壓時很少發生反射性心動過速,對心排出量...
藥品說明書輔酶Q10膠囊
...30,34,38-四十癸烯基)-5,6—二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。結構式:分子式:C59H90O4分子量:863.36【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲黃色或橙黃色粉末。【藥理毒理】本品具有促進氧化磷酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。輔...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...肝臟有很強首過效應,能透過血-腦脊液化屏障和胎盤,蛋白結合率大於90%。藥物在肝臟中代謝,代謝產物從腎臟排泄。【適應症】用於控制高血壓和心絞痛的治療,也可用於急性心肌梗死愈後的長期預防。【用法用量】口服:...
藥品說明書鹽酸林可黴素膠囊
...糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。2.毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜脈注射爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg...
藥品說明書環孢素口服液
...肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時,全血的濃度可爲血漿的2~9倍,成人的血漿t1/2爲19(10~27)小時,而兒童僅約爲7(7~19)小時。...
藥品說明書鹽酸林可黴素片
...糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。2.毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜脈注射爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋片
...1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲母藥。不能經透析排出。【適應症】(1)高...
藥品說明書鹽酸克林黴素注射液
...糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品肌內注射後血藥濃度達峯時間(tmax),成人約爲3小時,兒童約爲1小時。靜...
藥品說明書環孢素膠囊
...肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時,全血的濃度可爲血漿的2~9倍,成人的血漿t1/2爲19(10~27)小時,而兒童僅約爲7(7~19)小時。...
藥品說明書環孢素口服液
...肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時,全血的濃度可爲血漿的2~9倍,成人的血漿T1/2爲19(10~27)小時,而兒童僅約爲7(7-19)小時。本...
藥品說明書;抗腫瘤類