-
衛生部健康相關產品檢驗機構工作制度
...品、消毒藥劑和消毒器械等各類與人體健康相關的產品。第三條衛生部健康相關產品檢驗機構（以下簡稱檢驗機構）由衛生部認定，承擔衛生部指定的工作。衛生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法，由衛生部另行制定。第...
法規文件 -
藥品監督行政處罰程序規定
...法規、規章的單位或者個人實施行政處罰，適用本規定。第三條藥品監督管理部門實施行政處罰，必須堅持以下原則：（一）法定依據的原則；（二）法定程序的原則；（三）公正、公開的原則；（四）處罰與教育相結合的原則...
法規文件 -
進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...口腔粘膜，以達到清潔、護膚、美容和修飾目的的產品。第三條本辦法適用於對下列進出口化妝品的監督檢驗管理:（一）列入《出入境檢驗檢疫機構實施檢驗檢疫的進出境商品目錄》的；（二）其他法律、法規規定須由檢驗檢...
法規文件；管理辦法 -
幹細胞臨牀研究管理辦法（試行）
...的分離、純化、培養、擴增、誘導分化、凍存及復甦等。第三條幹細胞臨牀研究必須遵循科學、規範、公開、符合倫理、充分保護受試者權益的原則。第四條開展幹細胞臨牀研究的醫療機構（以下簡稱機構）是幹細胞製劑和臨牀...
部門規章；法規文件 -
醫學科研誠信和相關行爲規範
...、成果總結髮表、評估審議、驗收等環節中的行爲活動。第三條所有從事醫學科研活動的人員（以下簡稱醫學科研人員）應當自覺遵守本規範，大力弘揚科學家精神，追求真理、實事求是，遵循科研倫理準則和學術規範，尊重同...
詞條；法規文件；科研 -
人間傳染的病原微生物菌（毒）種保藏機構管理辦法
...生行政部門負責本行政區域內保藏機構的監督管理工作。第三條本辦法所稱的菌（毒）種是指可培養的，人間傳染的真菌、放線菌、細菌、立克次體、螺旋體、支原體、衣原體、病毒等具有保存價值的，經過保藏機構鑑定、分類...
法規文件 -
核設施放射衛生防護管理規定
...施工作人員及周圍公衆所受電離輻射照射的監督和管理。第三條核設施的選址、設計、建造、運行和退役應貫徹"預防爲主"的衛生方針，遵循放射衛生防護的基本原則。第四條國家對核設施的放射衛生防護實行衛生監督制度。核...
法規文件 -
北京市城鎮居民基本醫療保險辦法
...統籌安排，促進各類醫療保障制度相互銜接、共同發展。第三條本辦法適用於具有本市非農業戶籍的下列人員：（一）未納入城鎮職工基本醫療保險範圍，且男年滿60週歲和女年滿50週歲的城鎮居民（以下簡稱“城鎮老年人”）...
法規文件 -
醫療機構藥品集中採購工作規範
...動的藥品集中採購機構、醫療機構和藥品生產經營企業。第三條縣級及縣級以上人民政府、國有企業（含國有控股企業）等舉辦的非營利性醫療機構必須參加醫療機構藥品集中採購工作。鼓勵其他醫療機構參加藥品集中採購活動...
法規文件；工作規範 -
中醫病歷書寫基本規範
...料，並進行歸納、分析、整理形成醫療活動記錄的行爲。第三條病歷書寫應當客觀、真實、準確、及時、完整、規範。第四條病歷書寫應當使用藍黑墨水、碳素墨水，需複寫的病歷資料可以使用藍或黑色油水的圓珠筆。計算機打...
法規文件