佐替平
...體和組胺H1-受體結合,並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活性相等的去甲佐替平和失活代謝物。在代謝中涉及P450CYP1A2和3A4。...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物甲狀腺功能亢進
...單用普萘洛爾或與碘劑合用作術前準備。普萘洛爾是一種腎上腺素能β受體阻滯劑,能控制甲亢的症狀,縮短術前準備的時間,且用藥後不引起腺體充血,有利於手術操作,對硫脲類藥物效果不好或反應嚴重者可改用此藥。普萘...
疾病;普通外科甲狀腺激素類藥物
...如下:①血液循環中的碘化物被甲狀腺細胞通過碘泵主動攝取;②碘化物在過氧化物酶的作用下被氧化成活性碘或氧化碘中間產物(I+)。活性碘與TG上的酪氨酸殘基結合,生成一碘酪氨酸(MIT)和二碘酪氨酸(DIT);③在過氧...
依斯邁林
...林;依期邁林;Ismelin分類:循環系統藥物抗高血壓藥物腎上腺素能神經元阻斷藥劑型:片制:每片10mg,25mg。胍乙啶的藥理作用:胍乙啶干擾交感神經末梢囊泡釋放去甲腎上腺上腺上腺素,阻止再吸收,進而減低心排血量及末梢...
循環系統藥物;抗高血壓藥;腎上腺素能神經元阻斷藥;西藥中毒;心血管系統用藥胺
...禁用。2.禁止同時服用度冷丁、可待因、5羥色胺再攝取抑制劑(包括三環抗抑鬱劑)、麻黃素、僞麻黃素、苯丙醇胺、美沙芬等藥。3.兒童不宜應用,妊娠及哺乳期婦女應權衡利弊後用。4.肝功能障礙或應用西米替丁者,應減少...
依斯美林
...林;依期邁林;Ismelin分類:循環系統藥物抗高血壓藥物腎上腺素能神經元阻斷藥劑型:片制:每片10mg,25mg。胍乙啶的藥理作用:胍乙啶干擾交感神經末梢囊泡釋放去甲腎上腺上腺上腺素,阻止再吸收,進而減低心排血量及末梢...
失眠障礙
...情使用。(1)曲唑酮:屬於5-羥色胺受體拮抗劑/再攝取抑制劑,半衰期6~8小時,低劑量曲唑酮可有效阻斷5-HT2A、α1和H1受體,達不到對5-HT2C受體的有效阻斷作用。通過擬5-HT能作用而增加γ-氨基丁酸能作用,能增加NREM3期睡眠。...
疾病;精神障礙;器質性精神障礙;睡眠障礙胍乙啶
...林;依期邁林;Ismelin分類:循環系統藥物抗高血壓藥物腎上腺素能神經元阻斷藥劑型:片制:每片10mg,25mg。胍乙啶的藥理作用:胍乙啶干擾交感神經末梢囊泡釋放去甲腎上腺上腺上腺素,阻止再吸收,進而減低心排血量及末梢...
循環系統藥物;抗高血壓藥;腎上腺素能神經元阻斷藥;藥物潘侃郎寧
...迷走神經作用,抑制神經元對去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取有關。泮庫溴銨的藥代動力學:靜脈注射後3~4min可出現最大作用,維持時間20~30min。泮庫溴銨部分在肝臟代謝,主要經腎臟排出,正常患者t1/2β約100min,老年患者及...
促甲狀腺素
...甲狀腺組織基本結構完善的前提下,能增加甲狀腺對碘的攝取,並促進腺泡細胞合成和釋放甲狀腺素。促甲狀腺激素的藥代動力學:給正常人注射促甲狀腺激素後,在8h內顯示對甲狀腺的作用,並在24~48h到達高峯。促甲狀腺激...