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依託紅黴素片
...“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動...
藥品說明書 -
依託紅黴素顆粒
...“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動...
藥品說明書 -
硬脂酸紅黴素片
...“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。...
藥品說明書；抗感染藥 -
琥乙紅黴素分散片
...供位（P位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA)結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移，從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的...
藥品說明書 -
琥乙紅黴素膠囊
...供位（P位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA)結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移，從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的...
藥品說明書 -
注射用乳糖酸紅黴素
...“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代...
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依託紅黴素膠囊
...“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動...
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葡萄糖酸亞鐵膠囊
...遲緩、行爲異常、體力不足、黏膜組織變化以及皮膚、指甲病變也均能逐漸得以糾正。【藥代動力學】1．吸收：鐵劑以亞鐵離子（Fe2+）形式主要在十二指腸及空腸近端吸收。非缺鐵者口服鐵的吸收率約爲5%～10%，可自腸黏膜吸...
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注射用青蒿琥酯
...，使其膜繫結構發生變化。由於對食物泡膜的作用，阻斷了瘧原蟲的營養攝取，當瘧原蟲損失大量胞漿和營養物質，而又得不到補充，因而很快死亡。其作用方式是通過其內過氧化物（雙氧）橋，經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵...
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硬脂酸紅黴素顆粒
...“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。...
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