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依託泊甙軟膠囊
...藥代動力學】本品口服吸收後，在0.5～4小時達到血藥濃度峯值,生物利用度爲50%,主要分佈於膽汁,腹水,尿液,胸水和肺組織中,很少進入腦脊液。主要以原形和代謝產物從尿中排泄。【適應症】主要用於治療小細胞肺癌,惡性淋巴瘤...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
多潘立酮混懸液
...5～6鍾服用。7-922-277～810-1228-329～10【不良反應】1.偶見輕度腹部痙攣、口乾、皮疹、頭痛、腹瀉、神經過敏、倦怠、嗜睡、頭暈等。2.有時導致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停藥後即可恢復正常。【禁忌】...
藥品說明書 -
鹽酸罌粟鹼片
...所致。【藥代動力學】口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式由腎排泄。可經透析被清除。【適應症...
藥品說明書 -
多潘立酮滴劑
....8毫升）10-1228-32？滴（0.9～1毫升）【不良反應】1.偶見輕度腹部痙攣、口乾、皮疹、頭痛、腹瀉、神經過敏、倦怠、嗜睡、頭暈等。2.有時導致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停藥後即可恢復正常。【禁忌】...
藥品說明書 -
溴吡斯的明片
...間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差，生物利用度約爲11.5%～18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1～5小時，半衰期約爲3.3小時，可被血漿膽鹼酯酶水解，也在肝臟代謝，可進入胎盤，但不易進入中樞神經系統。本品...
藥品說明書 -
卡維地洛片
...【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收，絕對生物利用度(F)約爲25%～35％，有明顯的首過效應，消除相半衰期(t1/2b)約爲7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的...
藥品說明書 -
溴吡斯的明片
...間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差，生物利用度約爲11.5%～18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1～5小時，半衰期約爲3.3小時，可被血漿膽鹼酯酶水解，也在肝臟代謝，可進入胎盤，但不易進入中樞神經系統。本品...
藥品說明書 -
依託泊苷軟膠囊
...藥代動力學】本品口服吸收後，在0.5～4小時達到血藥濃度峯值,生物利用度爲50%,主要分佈於膽汁,腹水,尿液,胸水和肺組織中,很少進入腦脊液。主要以原形和代謝產物從尿中排泄。【適應症】主要用於治療小細胞肺癌,惡性淋巴瘤...
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克拉黴素顆粒
...性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始，但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L，其代...
藥品說明書 -
克拉黴素分散片
...性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始，但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L，其代...
藥品說明書