戈謝病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病無症狀性腦梗死
...均應定期做腦CT掃描或腦MRI檢查,這對於早期發現、積極治療無症狀腦梗死,預防其演變成症狀性腦梗死和血管性癡呆或假性延髓性麻痹狀態具有重要的臨牀意義。疾病病因腦血管病是神經科最常見的疾病,病因複雜,受多種因...
疾病;神經內科戈謝脾腫大
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙沉積病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病甲旁亢性心肌病
...逆性損傷,甚至發生充血性心力衰竭。原則上應採取手術治療,對腫瘤或增生的腺體部分應予切除,重度高鈣血癥(大於3.25mmol/L)者應採用補充鹽水、強力利尿藥、降鈣素、透析等降血鈣措施,西咪替丁可阻滯PTH的合成和分泌...
疾病;心血管內科;心肌病家族性脾性貧血
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病葡萄糖腦苷脂病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂網狀內皮細胞病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病牛帶絛蟲病
...妊娠節片子宮分支爲7~13個,呈樹枝狀。4.頭節檢查驅蟲治療後24h,留取全部糞便檢查頭節可幫助考覈療效和鑑別蟲種。可將糞便置一大容器中用清水反覆漂洗直至糞液澄清,將沉渣轉到玻璃容器中襯以黑色背景,仔細查找頭節...
疾病;感染科腦苷脂沉積病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;神經內科