G-6-PDH
...)被還原成NADPH。在340nm處測定NADPH的生成量,計算G-6-PD的活力。紅細胞中還含有6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6-PGD),氧化成6-PGA脫羥,生成核酮糖-5-磷酸(R-5-P),可同時使NADP+還原成NADPH。因此,由(6-PGA+G6P)組成的底物系統測...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;酶類測定中分子羥乙基澱粉200/0.5
...100%、78%、52%、34%及18%。中分子羥乙基澱粉200/0.5由血清α-澱粉酶持續降解,隨後通過腎臟排泄。給藥24h後,尿中的排泄量爲給藥量的54%,血清中藥量爲給藥量的10%。中分子羥乙基澱粉200/0.5的適應證:1.手術(失血性休克)、創傷...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物繼發性系統性澱粉樣變病
...稱血清澱粉樣A相關蛋白(簡稱SSA蛋白),是一種α球蛋白,正常人血清內也有小量存在,AA蛋白構成SAA蛋白末端氨基部分,後者在巨噬細胞溶酶體內經蛋白水解而產生AA蛋白。各種慢性疾病,因巨噬細胞受抗原刺激,分泌AA蛋白,沉...
疾病;皮膚性病科小兒缺鐵性貧血
...、拒食、偏食或營養供應較差而致貧血。4.長期少量失血正常人體內儲存的鐵,爲人體總鐵量的30%,如急性失血不超過全血總量的1/3,雖不額外補充鐵劑,也能迅速恢復,不致發生貧血。長期慢性失血時,每失血4ml,約等於失鐵1...
疾病先天性膽管囊狀擴張
...存在着胰膽管合流異常現象。宮野通過擴張膽管的膽汁內澱粉酶值的異常增高,間接證明了合流異常。Babbitt、John等通過觀察該病人的造影片發現:①主胰管和膽總管交接處距離Vater壺腹部較遠,形成2~3.5cm的共同通道(正常<0.5c...
疾病;肝膽外科先天性家族性非溶血性黃疸
...轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色體隱性遺傳型,肝內UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色體顯性遺傳,系葡萄糖醛...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病高雪病
...體外培養的皮膚成纖維細胞的葡萄糖腦苷脂酶活性,約爲正常人的1/2~1/3。高血氏病雜合子攜帶者的診斷有一定困難,因雜合子攜帶者的酶活性降低程度較輕,而正常人的酶活性又有較大的個體差異性。宮內診斷可用羊膜穿刺法...
疾病大球蓋菇
...和10公斤茶麩粉。大球蓋菇科學管理大球蓋菇初生菌絲活力較弱,前期生長應特別注意料溫變化,如料溫上升到30℃時,應將薄膜每隔1米拱起一角,並及時向草簾噴水降溫,控制料溫在菌絲生長所要求的適溫範圍(20—...
澱粉樣變病的胃腸道表現
...瘤的澱粉樣變病中也有所見。消化管的澱粉纖維沉着和大範圍內的自主神經障礙,引起了全身性澱粉樣變病的多種多樣消化道症狀。近年由於弄清了不同種類纖維蛋白對沉積組織的親和性的差別,按沉積的纖維蛋白類別的分類逐...
疾病;消化科;腸道疾病;腸道其他疾病急性失血性貧血
...是按比例丟失,故測定血紅蛋白和血細胞比容仍可在正常範圍。2~3天后血容量的恢復主要依靠水、電解質和白蛋白從血管外被動員入血,使血漿容量擴增,血液被稀釋,黏稠度降低,血流加快,有利於組織攝取更多的氧,但另...
疾病