西斯塔
...含雷尼替丁)概述:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及食物刺激後引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但對胃泌素及性激素的分泌無影響。作用比西咪替丁強5~8倍。口服吸收快,不受食...
別力康納
...應的影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5...
胃安太定
...文:Ranitidine概述:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及食物刺激後引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但對胃泌素及性激素的分泌無影響。作用比西咪替丁強5~8倍。口服吸收快,不受食...
呋喃硝胺
...文:ranitidine概述:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及食物刺激後引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但對胃泌素及性激素的分泌無影響。作用比西咪替丁強5~8倍。口服吸收快,不受食...
呋硫消胺
...fūliúxiāoàn概述:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及食物刺激後引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但對胃泌素及性激素的分泌無影響。作用比西咪替丁強5~8倍。口服吸收快,不受食...
甲硝呋胍
...文:Ranitidine概述:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及食物刺激後引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但對胃泌素及性激素的分泌無影響。作用比西咪替丁強5~8倍。口服吸收快,不受食...
間羥叔喘寧
...應的影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5...
間羥嗽必太
...應的影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5...
雷尼替丁
...道漢英字典]概述:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及食物刺激後引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但對胃泌素及性激素的分泌無影響。作用比西咪替丁強5~8倍。口服吸收快,不受食...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物喘康速
...應的影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;西藥中毒