腦苷脂網狀內皮細胞病
...sease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經...
疾病;血液科;白細胞疾病黃褐斑
...的病因:病因尚不明確。黃褐斑與卵巢、垂體、甲狀腺等內分泌功能紊亂有關。黃褐斑常見於妊娠、口服避孕藥、月經失調、痛經、子宮附件炎、不孕症。婦女妊娠期的黃褐斑(Chloasmagravidarum,妊娠性黃褐斑),開始於妊娠3~5...
中醫婦科;中醫學;婦產科疾病;中醫病名;皮膚科;色素障礙性皮膚病;中醫常見病;常見病推拿療法;常見病方藥治療;疾病神經性厭食症與神經性貪食症
...shénjīngxìngtānshízhèng疾病代碼:ICD:F50.0,F50.2疾病分類:內分泌科疾病概述:神經性厭食症(anorexianervosa,AN)及神經性貪食症(bulimianervosa,BN)是以古怪的進食狀態爲特點的常見綜合徵。AN及BN患者多見於富裕家庭中的青春女性,較...
疾病;內分泌科戈謝病
...sease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經...
疾病葡萄糖腦酰胺沉積病
...sease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經...
疾病;血液科;白細胞疾病葡萄糖腦苷脂酶缺乏症
...sease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經...
疾病;血液科;白細胞疾病神經病變性急性戈謝綜合徵
...sease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積病
...sease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經...
疾病;神經內科苯丙酮尿症
...酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代謝性疾病最常見的類型,全球發病率約1/1.5萬,隨民族和地區而不同。與其他氨基酸尿症不同,該病有特殊的歷史意義。自1934年Folling發現本病以來,一直被作爲氨基酸尿症的經典實...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病類固醇5α-還原酶2 缺乏綜合症
...huányuánméi2quēfázōnghézhèng疾病代碼:ICD:E34.8疾病分類:內分泌科疾病概述:雄激素在靶細胞作用過程的任何一個步驟發生異常都可引起雄激素的作用不能完全表達和男性假兩性畸形。表明本病在遺傳上的不均一性,常染色體隱...
疾病;內分泌科