肛門直腸惡性黑色素瘤
...源於黑色素細胞的惡性變。黑色素細胞或其母細胞來源於外胚層的神經嵴細胞,在胚胎發育過程中遷移到皮膚、眼、黏膜表面和神經系統等部位。在某些因素的影響下,如激素代謝失調、化學刺激及高能輻射損傷,使黑色素細胞...
疾病;直腸和肛管疾病;直腸肛管惡性腫瘤;普通外科視盤小凹
...ǎoāo疾病分類:眼科疾病概述:視盤小凹爲神經外胚葉的發育缺陷所致。多單眼發病,視力正常,合併黃斑部視網膜脫離時則視力下降。眼底表現:視盤小凹呈圓形或多角形,小凹常被灰白纖維膠質膜覆蓋,多見於視盤顳側或顳...
疾病;眼科原始生殖細胞
...細胞分佈於腸道、卵黃囊或尿囊基部的內胚層細胞間,在發育中借變形運動或進入血流而沿腸壁遷移,或進入背腸繫膜,最終達到正在發育的生殖嵴處,並和生殖嵴的中胚層細胞共同組成睾丸或卵巢。原始生殖細胞在未進入生殖...
平均血小板體積
...面積的炎症,感染,及營養性疾病。PLT降低MPV降低AIDS,發育不良性貧血,脾亢,骨髓纖維化或腫瘤細胞浸潤危及造血時,單純巨核細胞發育不全,再生障礙性貧血,骨髓化療後,敗血症,巨幼貧血,遺傳性Wiskott-Aldrich綜合症.PLT...
化驗及醫學檢查左心發育不良
...及右半心肥大的先天性心血管畸形稱爲左室通道發育不良綜合徵。1958年Noonan和Nadas對左半心通道梗阻和發育不良的心臟血管畸形稱爲左心發育不良綜合徵。本症與遺傳有關,有家族史,同胞之間的復現率爲0.5%,雙胎可同時發...
疾病Crouzon綜合徵
拼音:Crouzonzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病Virchow綜合徵
拼音:Virchowzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...Marinesco–Sjogrenshìzōnghézhēng概述:又稱Garland–Moorehuse氏綜合徵、Sjogren氏Ⅱ型綜合徵,遺傳性共濟失調—白內障—侏儒—智力缺陷綜合徵。病因病理病機:病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨牀表現...
疾病神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤
...症狀與腦神經受損表現。約1/3患者可有巨顱症。伴有Cowden綜合徵者另可伴發全身皮膚黏膜上的錯構瘤及其他部位的腫瘤或腫瘤樣病變。少數病人可有患側後組腦神經麻痹等。胚胎發育不良性神經上皮腫瘤病程長,常在幼年或年輕...
疾病;神經外科狹顱綜合徵
拼音:xiálúzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病