早老性皮質紋狀體變性
...,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種罕見的海綿狀病毒性腦病。爲可傳遞性中樞神經系統變性疾病中常見類型。以進行性癡呆、肌肉消瘦、震顫、指痙攣、陣攣性口喫爲特徵,可經輸血傳播。1920年Cr...
感染內科;朊毒體感染克羅伊茨費爾特-雅各布病
...,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種罕見的海綿狀病毒性腦病。爲可傳遞性中樞神經系統變性疾病中常見類型。以進行性癡呆、肌肉消瘦、震顫、指痙攣、陣攣性口喫爲特徵,可經輸血傳播。1920年Cr...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病卡-恩二氏病
...乾硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的遺傳性骨病。本病的致病基因位於染色體19q13.1~13.3。進行性骨幹...
疾病哈-斯二氏病
...理改變相似,爲此,一些神經病理學者認爲Hallervden-Spatz病是一種少年型神經軸突營養不良病。但因鐵沉積在後一種疾病不明顯,這一觀點未得到一致承認。蒼白球黑質紅核色素變性的分型:蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童...
疾病;神經內科;運動障礙疾病增殖性骨膜炎
...乾硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的遺傳性骨病。本病的致病基因位於染色體19q13.1~13.3。進行性骨幹...
Camuratic-Engelmann病
...乾硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的遺傳性骨病。本病的致病基因位於染色體19q13.1~13.3。進行性骨幹...
疾病Hallervorden-Spatz病
...理改變相似,爲此,一些神經病理學者認爲Hallervden-Spatz病是一種少年型神經軸突營養不良病。但因鐵沉積在後一種疾病不明顯,這一觀點未得到一致承認。蒼白球黑質紅核色素變性的分型:蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童...
疾病;神經內科;運動障礙疾病對稱性硬化性厚骨症
...乾硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的遺傳性骨病。本病的致病基因位於染色體19q13.1~13.3。進行性骨幹...
進行性骨幹發育異常
...乾硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的遺傳性骨病。本病的致病基因位於染色體19q13.1~13.3。進行性骨幹...
chagas巨食管症
...反流,及可能出現的誤吸。Meneghelli(1999)認爲,Chagas食管病是一漫長的病理過程,發展爲巨食管的病程很緩慢,甚至不發生巨食管。當Chagas食管病引起的吞嚥困難症狀較輕,尚可忍受,或是間斷髮生時,可暫不進行治療,而對病...
疾病;普通外科