威爾遜變性
...性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關,與位於染...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜氏病
...性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關,與位於染...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏變性
...性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關,與位於染...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏綜合徵
...性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關,與位於染...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝豆狀核變性
...性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆狀核變性系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關,與位於染...
疾病普伐他汀
...Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝髒代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝髒等。普伐他汀說明書:藥品名稱:普伐他汀英文名稱:Pravastatin別名:帕瓦停;帕伐他定;普拉固;美百樂鎮;普伐他汀鈉;普拉司丁;萘維;萘維太定;...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物肝片形吸蟲
...留在各種臟器如肺、腦、眼眶、皮下等處異位寄生,造成損害。自感染囊蚴至成蟲產卵最短需l0~11周。成蟲每天可產卵約20,000個。在綿羊體內寄生的最長記錄爲11年,在人體可達12~13年。肝片形吸蟲的致病肝片形吸蟲引起的損...
生物學;人體寄生蟲普拉固
...Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝髒代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝髒等。普伐他汀說明書:藥品名稱:普伐他汀英文名稱:Pravastatin別名:帕瓦停;帕伐他定;普拉固;美百樂鎮;普伐他汀鈉;普拉司丁;萘維;萘維太定;...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥萘維
...Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝髒代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝髒等。普伐他汀說明書:藥品名稱:普伐他汀英文名稱:Pravastatin別名:帕瓦停;帕伐他定;普拉固;美百樂鎮;普伐他汀鈉;普拉司丁;萘維;萘維太定;...
原發性肝細胞癌臨牀路徑(2011年版)
...、肺、腎等重要臟器器質性病變;肝功能正常或僅有輕度損害(Child-PughA級);或肝功能分級屬B級,經短期護肝治療後恢復到A級;肝儲備功能(如ICGR15)基本在正常範圍以內;無不可切除的肝外轉移性腫瘤。(2)可行根治性肝...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑