依匹斯汀
...峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不清楚。藥物主要通過腎小管的主動分...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物可定
...除增加。羅蘇伐他汀能夠降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、三酰甘油,使血管內膽固醇濃度降低,並增加高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。羅蘇伐他汀的藥代動力學:單劑量口服羅蘇伐他汀20mg,約3~5h達峯濃度...
硫苯咪唑青黴素
...素。其抗菌作用與青黴素相似,系通過與細菌青黴素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。由於與銅綠假單胞菌生存所必需的PBPs形成多位點結合且對細菌細胞膜具有穿透作用,因此,美洛西林對假單胞菌...
乙妥英
...肝臟代謝,代謝物經腎臟排泄,小於5%以原形排泄。血漿蛋白結合率約50%。乙苯妥英的適應證:一般與另一些抗驚厥藥物聯合應用。對小發作無效。乙苯妥英的禁忌證:妊娠4~6周以前禁用。注意事項:1.對兒童的安全性和有效性...
乙妥因
...肝臟代謝,代謝物經腎臟排泄,小於5%以原形排泄。血漿蛋白結合率約50%。乙苯妥英的適應證:一般與另一些抗驚厥藥物聯合應用。對小發作無效。乙苯妥英的禁忌證:妊娠4~6周以前禁用。注意事項:1.對兒童的安全性和有效性...
乙基苯妥英
...肝臟代謝,代謝物經腎臟排泄,小於5%以原形排泄。血漿蛋白結合率約50%。乙苯妥英的適應證:一般與另一些抗驚厥藥物聯合應用。對小發作無效。乙苯妥英的禁忌證:妊娠4~6周以前禁用。注意事項:1.對兒童的安全性和有效性...
凱復
...用較強的品種,其抗菌作用機制是與細菌細胞膜上的靶位蛋白即青黴素結合蛋白結合,抑制細菌細胞壁生物合成,從而起抗菌作用。頭孢唑啉對葡萄球菌(包括產酶菌株)、鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、奇...
多聚明膠
...的皮質類固醇(緩慢靜脈注射)和容量代用品(如人血白蛋白、林格乳酸鈉溶液等)以及吸氧。6.由於聚明膠肽鈣含量較多,使用後短期內可出現血清鈣濃度輕度升高,特別是在大劑量快速輸入時。7.聚明膠肽的劑量及輸注速度...
血脈素
...的皮質類固醇(緩慢靜脈注射)和容量代用品(如人血白蛋白、林格乳酸鈉溶液等)以及吸氧。6.由於聚明膠肽鈣含量較多,使用後短期內可出現血清鈣濃度輕度升高,特別是在大劑量快速輸入時。7.聚明膠肽的劑量及輸注速度...
羅利康寧
...5%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作用達高峯,持續1.5~4h...