淺表脂肪瘤樣痣
...滑或有皺褶。無症狀。可伴發痣細胞痣。疾病描述:本病罕見,好發於臀部及骨盆部位。多發於出生時或兒童期。症狀體徵:好發於臀部及骨盆部位。多發於出生時或兒童期,皮損表現爲羣集的柔軟扁平丘疹或結節。正常皮色或...
疾病;皮膚性病科拉-格-利綜合徵
...毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數患者爲30~70歲婦女。疾病名稱:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵英文名稱:Lassueur-Graham-Littlesyndrome別名:Graham-Little綜合徵;Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵;...
皮膚科;毛髮疾病;疾病中青年腦梗死
...梗死,也可能引起腦神經壓迫或腦積水。先天性發育不良罕見,可引起動脈狹窄、頸內動脈動脈瘤、Willis環異常,診斷困難。④Sneddon綜合徵:是以卒中和網狀青斑共存爲特徵的非炎性進行性血管病,主要以腦和皮膚的中等動脈...
疾病;神經內科鼻竇粘液囊腫
...。多發於篩竇,其次爲額竇,上頜竇較少見,原發於蝶竇罕見。本病多見於青年和中年人,10歲以下兒童不患此病。本病多爲單側。囊腫增大可累及其他鼻竇。囊腫可繼發感染演變成膿腫,危險性極大。症狀體徵:早期可無任何...
疾病;耳鼻喉科凍幹乙型腦炎滅活疫苗(Vero細胞)
...熱時間超過48小時者,可採用物理方法或藥物對症處理。罕見不良反應:一過性的重度發熱反應,可採用物理方法或藥物對症處理。極罕見不良反應:(1)過敏性皮疹:一般接種疫苗後72小時內出現蕁麻疹,出現反應時,應及時...
生物製品;疫苗;乙型腦炎;預防類生物製品組織細胞增多症X
...是一組單核-巨噬細胞(組織細胞)異常增生的疾病,較罕見,其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸細胞肉芽腫病。因病因均未明,故定名爲組織細胞增生症X。雖然各病種累及的臟器範圍(骨、皮膚、淋巴結、腦垂...
疾病腮腺炎減毒活疫苗
...液腺腫大,一般在1周內自行好轉,必要時可對症處理。罕見不良反應;重度發熱反應:應採用物理方法及藥物對症處理,以防高熱驚厥。極罕見不良反應:(1)過敏性皮疹:一般接種疫苗後72小時內出現蕁麻疹,出現反應時,...
生物製品;疫苗;腮腺炎;預防類生物製品肺良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病
...出現發熱、咳嗽、胸悶等症狀,咯血較其他肉芽腫性疾病罕見。根據近20年來的國內外有關文獻報告發病率較低,也無明顯的地域及季節分佈特點。BLAG屬於良性病變,治療與其他肉芽腫性疾病類似,即需要應用免疫抑制劑和糖皮...
疾病;腫瘤科;胸部腫瘤;氣管及肺部腫瘤希爾德病
...MS。多呈亞急性、慢性進行性惡化病程,停頓或改善極爲罕見,極少緩解-復發。極少數病例可在多年內病情停止進展,或者在一定的時間內病情得以緩解。2.發病至入院時間10~40天。多以精神障礙起病,也可先有頭痛、頭昏、疲...
疾病;神經內科Graham-Little綜合徵
...毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數患者爲30~70歲婦女。疾病名稱:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵英文名稱:Lassueur-Graham-Littlesyndrome別名:Graham-Little綜合徵;Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵;...
皮膚科;毛髮疾病;疾病