勞斯叮
...同服,吸收率降低;以碳酸氫鈉同服吸收加速。主要損害胃腸道、神經系統、血液系統及引起過敏反應。萘普生藥典標準:品名:中文名:萘普生漢語拼音:Naipusheng英文名:Naproxen結構式:分子式與分子量:C14H14O3230.26來源(名...
RS-3540
...同服,吸收率降低;以碳酸氫鈉同服吸收加速。主要損害胃腸道、神經系統、血液系統及引起過敏反應。萘普生藥典標準:品名:中文名:萘普生漢語拼音:Naipusheng英文名:Naproxen結構式:分子式與分子量:C14H14O3230.26來源(名...
利尿靈
...量,調整腎臟血流分佈。呋塞米的藥代動力學:口服後在胃腸道迅速吸收但不完全,生物利用度爲50%~75%,約30min起效,血漿藥物濃度達峯時間爲1h,作用維持4h。靜脈注射後5min起效,30min內尿Na+排出量可高達用藥前的25倍,24h...
速尿靈
...量,調整腎臟血流分佈。呋塞米的藥代動力學:口服後在胃腸道迅速吸收但不完全,生物利用度爲50%~75%,約30min起效,血漿藥物濃度達峯時間爲1h,作用維持4h。靜脈注射後5min起效,30min內尿Na+排出量可高達用藥前的25倍,24h...
速尿
...量,調整腎臟血流分佈。呋塞米的藥代動力學:口服後在胃腸道迅速吸收但不完全,生物利用度爲50%~75%,約30min起效,血漿藥物濃度達峯時間爲1h,作用維持4h。靜脈注射後5min起效,30min內尿Na+排出量可高達用藥前的25倍,24h...
循環系統藥物;抗高血壓藥;利尿藥;西藥中毒;心血管系統用藥;脫水藥利尿磺胺
...量,調整腎臟血流分佈。呋塞米的藥代動力學:口服後在胃腸道迅速吸收但不完全,生物利用度爲50%~75%,約30min起效,血漿藥物濃度達峯時間爲1h,作用維持4h。靜脈注射後5min起效,30min內尿Na+排出量可高達用藥前的25倍,24h...
甲氧丙酸
...同服,吸收率降低;以碳酸氫鈉同服吸收加速。主要損害胃腸道、神經系統、血液系統及引起過敏反應。萘普生藥典標準:品名:中文名:萘普生漢語拼音:Naipusheng英文名:Naproxen結構式:分子式與分子量:C14H14O3230.26來源(名...
米噻林
...5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服後約2h可達血藥峯值。在肝內經首過代謝,生物利用度約爲70%。吸收後迅速分佈全身,可透過血-腦脊液屏障和胎盤,並進入乳汁。蛋白結合率約爲90%。終末t1/2爲6~40h。...
降壓新
...肥大患者的排尿困難症狀。哌唑嗪的藥代動力學:哌唑嗪口服吸收完全,生物利用度約50%~80%。口服後0.5~2h起效,1~3h達血藥濃度峯值,作用可持續10h,降壓作用與血藥濃度不平行。吸收後迅速分佈於組織並與血漿蛋白結合,...
撲壓唑
...肥大患者的排尿困難症狀。哌唑嗪的藥代動力學:哌唑嗪口服吸收完全,生物利用度約50%~80%。口服後0.5~2h起效,1~3h達血藥濃度峯值,作用可持續10h,降壓作用與血藥濃度不平行。吸收後迅速分佈於組織並與血漿蛋白結合,...