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國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)
...基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範（試行）》由衛生部於2011年8月4日（衛辦疾控函〔2011〕722號）發佈。國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範（試行）本規範用於說明國家重性精神疾病基本數據...
管理規範；法規文件 -
國家衛生城市考覈命名和監督管理辦法（2011版）
...héngshìkǎohémìngmínghéjiāndūguǎnlǐbànfǎ（2011bǎn）《國家衛生城市考覈命名和監督管理辦法（2011版）》由全國愛衛會於2010年12月29日全愛衛發〔2010〕10號發佈。國家衛生城市考覈命名和監督管理辦法（2011版）爲確保國家衛生城...
法規文件；管理辦法 -
基層醫療衛生機構全科醫生轉崗培訓大綱（試行）
...uquánkēyīshēngzhuǎngǎngpéixùndàgāng（shìxíng）《基層醫療衛生機構全科醫生轉崗培訓大綱（試行）》由衛生部於2010年12月30日發佈。基層醫療衛生機構全科醫生轉崗培訓大綱（試行）一、培養目標：以全科醫學理論爲基礎，以基...
法規文件 -
2010年中西部地區全科醫生轉崗培訓項目管理方案
...n《2010年中西部地區全科醫生轉崗培訓項目管理方案》由衛生部於2010年12月17日發佈。2010年中西部地區全科醫生轉崗培訓項目管理方案爲貫徹落實《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》、《國務院辦公廳關於印發...
法規文件 -
醫療廣告管理辦法
...告。第四條工商行政管理機關負責醫療廣告的監督管理。衛生行政部門、中醫藥管理部門負責醫療廣告的審查，並對醫療機構進行監督管理。第五條非醫療機構不得發佈醫療廣告，醫療機構不得以內部科室名義發佈醫療廣告。第...
法規文件 -
精神藥品管理辦法
...康的程度，分爲第一類和第二類，各類精神藥品的品種由衛生部確定。第二章精神藥品的生產第四條精神藥品由國家指導定的生產單位按計劃生產，其他任何單位和個人不得從事精神藥品的生產活動。精神藥品的原料和第一類精...
法規文件 -
食品安全風險評估管理規定（試行）
...）基本信息：《食品安全風險評估管理規定（試行）》由衛生部會同工業和信息化部、農業部、商務部、工商總局、質檢總局和國家食品藥品監管局制定，衛生部於2010年1月21日印發，2010年1月21日起實施。2021年11月4日國家衛生健...
法規文件；食品安全 -
國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...第一章總則第一條爲有效預防、及時控制和消除突發公共衛生事件的危害，保障公衆身體健康與生命安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和《...
法規文件 -
院前醫療急救管理辦法
...yīliáojíjiùguǎnlǐbànfǎ《院前醫療急救管理辦法》由國家衛生和計劃生育委員會於2013年11月29日國家衛生和計劃生育委員會令第3號發佈，自2014年2月1日起實施。院前醫療急救管理辦法第一章總則：第一條爲加強院前醫療急救管理...
法規文件 -
核設施放射衛生防護管理規定
...0月31日發佈施行。第一章總則第一條爲加強核設施的放射衛生防護監督，保障核設施工作人員及公衆的健康與安全，促進核能事業的發展，制定本規定。第二條本規定適用於中華人民共和國境內核設施的放射衛生防護監督、核設...
法規文件