非諾洛芬鈣片
...【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品亦爲苯丙酸衍生物,爲非甾體抗炎藥;通過對環氧酶的抑制而減少前列腺素的合成,因此減輕組織充血、腫脹、降低周圍神經痛覺的敏感性。它通過下丘腦體溫調節中心而起解熱作用。...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅰ)
...流、出汗及熱散失而起作用。磷酸可待因爲嗎啡的甲基衍生物,對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用,鎮咳作用強而迅速,強度約爲嗎啡的1/4。此外,還有鎮痛和鎮靜作用,鎮痛作用強度約爲嗎啡的1/10,但仍強於一般解熱鎮痛藥...
藥品說明書泛昔洛韋片
...0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明,本品的絕對生物利用度爲(77%±8%)。124名健康男性志願者口服本品0.5g後,得到的噴昔洛韋的峯濃度(Cmax)爲(3.3±0.8)mg/L,達峯時間爲(0.9±0.5)小時,血藥濃度-時間曲線下面積(A...
藥品說明書泛昔洛韋膠囊
...0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明,本品的絕對生物利用度爲(77%±8%)。124名健康男性志願者口服本品0.5g後,得到的噴昔洛韋的峯濃度(Cmax)爲(3.3±0.8)mg/L,達峯時間爲(0.9±0.5)小時,血藥濃度-時間曲線下面積(A...
藥品說明書苯扎貝特片
...去膜衣顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥。其降血脂作用有兩種機制,一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性,促進極低密度脂蛋白的分解代謝,使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使極低密...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包...
藥品說明書;抗腫瘤類甲氨蝶呤片
...生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要...
藥品說明書;抗腫瘤類甲氨蝶呤片
...生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要...
藥品說明書地高辛注射液
...etoclopramide,Maxolon滅吐靈)因促進腸道運動而減少地高辛的生物利用度約25%。普魯本辛因抑制腸道蠕動而提高地高辛生物利用度約25%。【藥物過量】若地高辛血藥濃度爲﹥2.0~2.5ng/ml,應警惕地高辛藥物過量或毒性反應。患者在2~...
藥品說明書